Ventriculostomy in Subarachnoid Hemorrhage (SAH): Intracranial Pressure (ICP) Open or Not? (VISION 2)
3. april 2015 oppdatert av: Duke University
Ventriculostomy in SAH: ICP Open or Not?
The purpose of this study is to explore two currently accepted methods of intracranial pressure (ICP) management through cerebral spinal fluid (CRF) drainage for patients diagnosed with subarachnoid hemorrhage (SAH).
This is a randomized observational study of two physician-prescribed approaches to managing ICP monitoring and CSF drainage for SAH patients.
The study will enroll only those patients who have ICP monitoring.
Because this is an observational study, there are no physical risks to the patient, the only risk is loss of confidentiality.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
Patients diagnosed with subarachnoid hemorrhage (SAH) who require intracranial pressure (ICP) management through cerebral spinal fluid (CRF) drainage will be eligible for this study.
Subjects will be randomized to receive one of two currently accepted methods of ICP management. The first is ICP monitoring with intermittent CSF drainage and the second is through continuous CSF drainage at set pressure thresholds.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with subarachnoid hemorrhage
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Admitted to Duke University NCCU
- Adult (18 years of age or older)
- Primary diagnosis is Subarachnoid Hemorrhage
- Intraventricular catheter in situ
Exclusion Criteria:
- Glasgow Coma Score = 3
- Hunt and Hess Score = 5
- Prisoners
- Ventriculostomy > 72 hours
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Monitor then drain
Subjects who are treated with intermittent CSF drainage
|
|
Drain then monitor
Subjects who are treated with continuous CSF drainage at set pressure thresholds
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cerebral artery vasospasm
Tidsramme: 14 days
|
14 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2010
Først lagt ut (Anslag)
26. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00016054
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .