Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariatric Surgery in Children. (BASIC)

25. srpna 2021 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

The BASIC Trial. Morbid Obesity in Children and Adolescents: a Prospective Randomised Trial of Conservative Treatment Versus Surgery

Rationale:

In the Western world overweight and obesity is an increasing problem both in adults and in children. In youth, it is associated with early death and a number of co-morbidities including metabolic and endocrine changes, increased inflammatory status, cardiovascular abnormalities, nonalcoholic fatty liver disease, and impaired quality of life.

The standard treatment for morbid obesity in children is by combined life style interventions. However, the medium and long term effects of dietetic interventions, behaviour therapy and medication is relatively poor. In adults bariatric surgery shows good results with up to 30% weight reduction in 3 years. The preliminary results in youth are similar, but surgery in this age group is relatively uncommon. In the Netherlands surgery in this age group is only allowed in clinical trials, until the benefits and risks have been established. (National Health Authorities)

Objective:

To determine if surgery gives a superior weight and body mass index (BMI) reduction than combined life style interventions in adolescents with morbid obesity and to assess its effect on obesity associated co-morbidity.

Study design:

Prospective randomised interventional study.

Study population:

Morbidly obese children, aged 14 - 16 years, with sex and age adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with co-morbidity.

Intervention:

Bariatric surgery by laparoscopic adjustable gastric band (LAGB) or combined life style interventions

Main study parameters/endpoints:

Primary endpoints: weight loss, loss of excess weight, loss of excess BMI. Secondary endpoints: Body composition, pubertal development, metabolic and endocrine changes, inflammatory status, cardiovascular abnormalities, non-alcoholic steatohepatitis, brain development, quality of life, and behaviour changes. The potential complications of surgery are monitored.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandsko, 6202ZA
        • Maastricht University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 14 to 16
  • Age and sex adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with associated co-morbidity.

    * Associated co-morbidity includes: glucose intolerance, type 2 diabetes, hypertension, pseudotumor cerebri, acanthosis nigricans, obstructive sleep apnoea syndrome, depression, arthropathies, non-alcoholic steatohepatitis and dyslipidemia.

  • > 1 year multidisciplinary organized weight reducing attempts with less than 5% weight loss
  • Demonstrate decisional capacity

Exclusion Criteria:

  • Psychologically not suitable
  • Pre-menarche or bone age <15 years in boys
  • Obesity associated to other disorders such as hypothyroidism
  • Syndromal disorders such as Prader-Willi syndrome
  • Severe cardiorespiratory impairment (ASA class 3 or higher)
  • Insufficiently fluid in the Dutch language
  • Unwillingness to adhere to follow-up programmes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.
Experimentální: Laparoscopic adjustable gastric band
Laparoscopic gastric band placement. Combined lifestyle interventions will continue after surgery.
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Weight
Časové okno: 6 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
6 months
Weight
Časové okno: 12 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
12 months
Weight
Časové okno: 24 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
24 months
Weight
Časové okno: 36 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body composition
Časové okno: 12 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
12 months
Pubertal development
Časové okno: 6 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
6 months
Metabolic and endocrine changes
Časové okno: 6 months
6 months
Inflammatory status
Časové okno: 6 months
Measurement of serum inflammatory markers.
6 months
Cardiovascular abnormalities
Časové okno: 6 months
6 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Časové okno: 6 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
6 months
Quality of life changes
Časové okno: 6 months
6 months
Behaviour changes
Časové okno: 6 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
6 months
Operative complications
Časové okno: up to 36 months
Early and late complications are being monitored
up to 36 months
Effects on sleep architecture
Časové okno: 6 months
6 months
Brain development
Časové okno: 6 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
6 months
Body composition
Časové okno: 24 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
24 months
Body composition
Časové okno: 36 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
36 months
Pubertal development
Časové okno: 12 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
12 months
Pubertal development
Časové okno: 24 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
24 months
Pubertal development
Časové okno: 36 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
36 months
Metabolic and endocrine changes
Časové okno: 12 months
12 months
Metabolic and endocrine changes
Časové okno: 24 months
24 months
Metabolic and endocrine changes
Časové okno: 36 months
36 months
Inflammatory status
Časové okno: 12 months
Measurement of serum inflammatory markers.
12 months
Inflammatory status
Časové okno: 24 months
Measurement of serum inflammatory markers.
24 months
Inflammatory status
Časové okno: 36 months
Measurement of serum inflammatory markers.
36 months
Cardiovascular abnormalities
Časové okno: 12 months
12 months
Cardiovascular abnormalities
Časové okno: 24 months
24 months
Cardiovascular abnormalities
Časové okno: 36 months
36 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Časové okno: 12 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
12 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Časové okno: 24 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
24 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Časové okno: 36 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
36 months
Quality of life changes
Časové okno: 12 months
12 months
Quality of life changes
Časové okno: 24 months
24 months
Quality of life changes
Časové okno: 36 months
36 months
Effects on sleep architecture
Časové okno: 12 months
12 months
Effects on sleep architecture
Časové okno: 24 months
24 months
Effects on sleep architecture
Časové okno: 36 months
36 months
Behaviour changes
Časové okno: 12 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
12 months
Behaviour changes
Časové okno: 24 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
24 months
Behaviour changes
Časové okno: 36 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
36 months
Brain development
Časové okno: 12 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
12 months
Brain development
Časové okno: 24 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
24 months
Brain development
Časové okno: 36 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
36 months
Physical activity
Časové okno: 6 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
6 months
Physical activity
Časové okno: 12 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
12 months
Physical activity
Časové okno: 24
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
24
Physical activity
Časové okno: 36 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
36 months
Behavior towards food
Časové okno: 6 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
6 months
Behavior towards food
Časové okno: 12 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
12 months
Behavior towards food
Časové okno: 24 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
24 months
Behavior towards food
Časové okno: 36 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
36 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: LWE van Heurn, Professor, Maastricht University Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Yvonne Roebroek, PhD Student, Maastricht University Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Givan F Paulus, PhD Student, Spaarne Gasthuis, Haarlem

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

30. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NL26279.068.09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit