Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariatric Surgery in Children. (BASIC)

25 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

The BASIC Trial. Morbid Obesity in Children and Adolescents: a Prospective Randomised Trial of Conservative Treatment Versus Surgery

Rationale:

In the Western world overweight and obesity is an increasing problem both in adults and in children. In youth, it is associated with early death and a number of co-morbidities including metabolic and endocrine changes, increased inflammatory status, cardiovascular abnormalities, nonalcoholic fatty liver disease, and impaired quality of life.

The standard treatment for morbid obesity in children is by combined life style interventions. However, the medium and long term effects of dietetic interventions, behaviour therapy and medication is relatively poor. In adults bariatric surgery shows good results with up to 30% weight reduction in 3 years. The preliminary results in youth are similar, but surgery in this age group is relatively uncommon. In the Netherlands surgery in this age group is only allowed in clinical trials, until the benefits and risks have been established. (National Health Authorities)

Objective:

To determine if surgery gives a superior weight and body mass index (BMI) reduction than combined life style interventions in adolescents with morbid obesity and to assess its effect on obesity associated co-morbidity.

Study design:

Prospective randomised interventional study.

Study population:

Morbidly obese children, aged 14 - 16 years, with sex and age adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with co-morbidity.

Intervention:

Bariatric surgery by laparoscopic adjustable gastric band (LAGB) or combined life style interventions

Main study parameters/endpoints:

Primary endpoints: weight loss, loss of excess weight, loss of excess BMI. Secondary endpoints: Body composition, pubertal development, metabolic and endocrine changes, inflammatory status, cardiovascular abnormalities, non-alcoholic steatohepatitis, brain development, quality of life, and behaviour changes. The potential complications of surgery are monitored.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandia, 6202ZA
        • Maastricht University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 14 to 16
  • Age and sex adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with associated co-morbidity.

    * Associated co-morbidity includes: glucose intolerance, type 2 diabetes, hypertension, pseudotumor cerebri, acanthosis nigricans, obstructive sleep apnoea syndrome, depression, arthropathies, non-alcoholic steatohepatitis and dyslipidemia.

  • > 1 year multidisciplinary organized weight reducing attempts with less than 5% weight loss
  • Demonstrate decisional capacity

Exclusion Criteria:

  • Psychologically not suitable
  • Pre-menarche or bone age <15 years in boys
  • Obesity associated to other disorders such as hypothyroidism
  • Syndromal disorders such as Prader-Willi syndrome
  • Severe cardiorespiratory impairment (ASA class 3 or higher)
  • Insufficiently fluid in the Dutch language
  • Unwillingness to adhere to follow-up programmes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.
Eksperymentalny: Laparoscopic adjustable gastric band
Laparoscopic gastric band placement. Combined lifestyle interventions will continue after surgery.
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weight
Ramy czasowe: 6 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
6 months
Weight
Ramy czasowe: 12 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
12 months
Weight
Ramy czasowe: 24 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
24 months
Weight
Ramy czasowe: 36 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
36 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body composition
Ramy czasowe: 12 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
12 months
Pubertal development
Ramy czasowe: 6 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
6 months
Metabolic and endocrine changes
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Inflammatory status
Ramy czasowe: 6 months
Measurement of serum inflammatory markers.
6 months
Cardiovascular abnormalities
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Ramy czasowe: 6 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
6 months
Quality of life changes
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Behaviour changes
Ramy czasowe: 6 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
6 months
Operative complications
Ramy czasowe: up to 36 months
Early and late complications are being monitored
up to 36 months
Effects on sleep architecture
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Brain development
Ramy czasowe: 6 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
6 months
Body composition
Ramy czasowe: 24 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
24 months
Body composition
Ramy czasowe: 36 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
36 months
Pubertal development
Ramy czasowe: 12 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
12 months
Pubertal development
Ramy czasowe: 24 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
24 months
Pubertal development
Ramy czasowe: 36 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
36 months
Metabolic and endocrine changes
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Metabolic and endocrine changes
Ramy czasowe: 24 months
24 months
Metabolic and endocrine changes
Ramy czasowe: 36 months
36 months
Inflammatory status
Ramy czasowe: 12 months
Measurement of serum inflammatory markers.
12 months
Inflammatory status
Ramy czasowe: 24 months
Measurement of serum inflammatory markers.
24 months
Inflammatory status
Ramy czasowe: 36 months
Measurement of serum inflammatory markers.
36 months
Cardiovascular abnormalities
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Cardiovascular abnormalities
Ramy czasowe: 24 months
24 months
Cardiovascular abnormalities
Ramy czasowe: 36 months
36 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Ramy czasowe: 12 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
12 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Ramy czasowe: 24 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
24 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Ramy czasowe: 36 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
36 months
Quality of life changes
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Quality of life changes
Ramy czasowe: 24 months
24 months
Quality of life changes
Ramy czasowe: 36 months
36 months
Effects on sleep architecture
Ramy czasowe: 12 months
12 months
Effects on sleep architecture
Ramy czasowe: 24 months
24 months
Effects on sleep architecture
Ramy czasowe: 36 months
36 months
Behaviour changes
Ramy czasowe: 12 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
12 months
Behaviour changes
Ramy czasowe: 24 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
24 months
Behaviour changes
Ramy czasowe: 36 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
36 months
Brain development
Ramy czasowe: 12 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
12 months
Brain development
Ramy czasowe: 24 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
24 months
Brain development
Ramy czasowe: 36 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
36 months
Physical activity
Ramy czasowe: 6 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
6 months
Physical activity
Ramy czasowe: 12 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
12 months
Physical activity
Ramy czasowe: 24
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
24
Physical activity
Ramy czasowe: 36 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
36 months
Behavior towards food
Ramy czasowe: 6 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
6 months
Behavior towards food
Ramy czasowe: 12 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
12 months
Behavior towards food
Ramy czasowe: 24 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
24 months
Behavior towards food
Ramy czasowe: 36 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
36 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: LWE van Heurn, Professor, Maastricht University Medical Center
  • Główny śledczy: Yvonne Roebroek, PhD Student, Maastricht University Medical Center
  • Główny śledczy: Givan F Paulus, PhD Student, Spaarne Gasthuis, Haarlem

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NL26279.068.09

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj