Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bariatric Surgery in Children. (BASIC)

25 августа 2021 г. обновлено: Maastricht University Medical Center

The BASIC Trial. Morbid Obesity in Children and Adolescents: a Prospective Randomised Trial of Conservative Treatment Versus Surgery

Rationale:

In the Western world overweight and obesity is an increasing problem both in adults and in children. In youth, it is associated with early death and a number of co-morbidities including metabolic and endocrine changes, increased inflammatory status, cardiovascular abnormalities, nonalcoholic fatty liver disease, and impaired quality of life.

The standard treatment for morbid obesity in children is by combined life style interventions. However, the medium and long term effects of dietetic interventions, behaviour therapy and medication is relatively poor. In adults bariatric surgery shows good results with up to 30% weight reduction in 3 years. The preliminary results in youth are similar, but surgery in this age group is relatively uncommon. In the Netherlands surgery in this age group is only allowed in clinical trials, until the benefits and risks have been established. (National Health Authorities)

Objective:

To determine if surgery gives a superior weight and body mass index (BMI) reduction than combined life style interventions in adolescents with morbid obesity and to assess its effect on obesity associated co-morbidity.

Study design:

Prospective randomised interventional study.

Study population:

Morbidly obese children, aged 14 - 16 years, with sex and age adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with co-morbidity.

Intervention:

Bariatric surgery by laparoscopic adjustable gastric band (LAGB) or combined life style interventions

Main study parameters/endpoints:

Primary endpoints: weight loss, loss of excess weight, loss of excess BMI. Secondary endpoints: Body composition, pubertal development, metabolic and endocrine changes, inflammatory status, cardiovascular abnormalities, non-alcoholic steatohepatitis, brain development, quality of life, and behaviour changes. The potential complications of surgery are monitored.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6202ZA
        • Maastricht University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 14 to 16
  • Age and sex adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with associated co-morbidity.

    * Associated co-morbidity includes: glucose intolerance, type 2 diabetes, hypertension, pseudotumor cerebri, acanthosis nigricans, obstructive sleep apnoea syndrome, depression, arthropathies, non-alcoholic steatohepatitis and dyslipidemia.

  • > 1 year multidisciplinary organized weight reducing attempts with less than 5% weight loss
  • Demonstrate decisional capacity

Exclusion Criteria:

  • Psychologically not suitable
  • Pre-menarche or bone age <15 years in boys
  • Obesity associated to other disorders such as hypothyroidism
  • Syndromal disorders such as Prader-Willi syndrome
  • Severe cardiorespiratory impairment (ASA class 3 or higher)
  • Insufficiently fluid in the Dutch language
  • Unwillingness to adhere to follow-up programmes

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.
Экспериментальный: Laparoscopic adjustable gastric band
Laparoscopic gastric band placement. Combined lifestyle interventions will continue after surgery.
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Weight
Временное ограничение: 6 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
6 months
Weight
Временное ограничение: 12 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
12 months
Weight
Временное ограничение: 24 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
24 months
Weight
Временное ограничение: 36 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
36 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Body composition
Временное ограничение: 12 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
12 months
Pubertal development
Временное ограничение: 6 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
6 months
Metabolic and endocrine changes
Временное ограничение: 6 months
6 months
Inflammatory status
Временное ограничение: 6 months
Measurement of serum inflammatory markers.
6 months
Cardiovascular abnormalities
Временное ограничение: 6 months
6 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Временное ограничение: 6 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
6 months
Quality of life changes
Временное ограничение: 6 months
6 months
Behaviour changes
Временное ограничение: 6 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
6 months
Operative complications
Временное ограничение: up to 36 months
Early and late complications are being monitored
up to 36 months
Effects on sleep architecture
Временное ограничение: 6 months
6 months
Brain development
Временное ограничение: 6 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
6 months
Body composition
Временное ограничение: 24 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
24 months
Body composition
Временное ограничение: 36 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
36 months
Pubertal development
Временное ограничение: 12 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
12 months
Pubertal development
Временное ограничение: 24 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
24 months
Pubertal development
Временное ограничение: 36 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
36 months
Metabolic and endocrine changes
Временное ограничение: 12 months
12 months
Metabolic and endocrine changes
Временное ограничение: 24 months
24 months
Metabolic and endocrine changes
Временное ограничение: 36 months
36 months
Inflammatory status
Временное ограничение: 12 months
Measurement of serum inflammatory markers.
12 months
Inflammatory status
Временное ограничение: 24 months
Measurement of serum inflammatory markers.
24 months
Inflammatory status
Временное ограничение: 36 months
Measurement of serum inflammatory markers.
36 months
Cardiovascular abnormalities
Временное ограничение: 12 months
12 months
Cardiovascular abnormalities
Временное ограничение: 24 months
24 months
Cardiovascular abnormalities
Временное ограничение: 36 months
36 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Временное ограничение: 12 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
12 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Временное ограничение: 24 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
24 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Временное ограничение: 36 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
36 months
Quality of life changes
Временное ограничение: 12 months
12 months
Quality of life changes
Временное ограничение: 24 months
24 months
Quality of life changes
Временное ограничение: 36 months
36 months
Effects on sleep architecture
Временное ограничение: 12 months
12 months
Effects on sleep architecture
Временное ограничение: 24 months
24 months
Effects on sleep architecture
Временное ограничение: 36 months
36 months
Behaviour changes
Временное ограничение: 12 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
12 months
Behaviour changes
Временное ограничение: 24 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
24 months
Behaviour changes
Временное ограничение: 36 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
36 months
Brain development
Временное ограничение: 12 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
12 months
Brain development
Временное ограничение: 24 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
24 months
Brain development
Временное ограничение: 36 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
36 months
Physical activity
Временное ограничение: 6 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
6 months
Physical activity
Временное ограничение: 12 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
12 months
Physical activity
Временное ограничение: 24
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
24
Physical activity
Временное ограничение: 36 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
36 months
Behavior towards food
Временное ограничение: 6 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
6 months
Behavior towards food
Временное ограничение: 12 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
12 months
Behavior towards food
Временное ограничение: 24 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
24 months
Behavior towards food
Временное ограничение: 36 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
36 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: LWE van Heurn, Professor, Maastricht University Medical Center
  • Главный следователь: Yvonne Roebroek, PhD Student, Maastricht University Medical Center
  • Главный следователь: Givan F Paulus, PhD Student, Spaarne Gasthuis, Haarlem

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NL26279.068.09

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться