Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bariatric Surgery in Children. (BASIC)

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

The BASIC Trial. Morbid Obesity in Children and Adolescents: a Prospective Randomised Trial of Conservative Treatment Versus Surgery

Rationale:

In the Western world overweight and obesity is an increasing problem both in adults and in children. In youth, it is associated with early death and a number of co-morbidities including metabolic and endocrine changes, increased inflammatory status, cardiovascular abnormalities, nonalcoholic fatty liver disease, and impaired quality of life.

The standard treatment for morbid obesity in children is by combined life style interventions. However, the medium and long term effects of dietetic interventions, behaviour therapy and medication is relatively poor. In adults bariatric surgery shows good results with up to 30% weight reduction in 3 years. The preliminary results in youth are similar, but surgery in this age group is relatively uncommon. In the Netherlands surgery in this age group is only allowed in clinical trials, until the benefits and risks have been established. (National Health Authorities)

Objective:

To determine if surgery gives a superior weight and body mass index (BMI) reduction than combined life style interventions in adolescents with morbid obesity and to assess its effect on obesity associated co-morbidity.

Study design:

Prospective randomised interventional study.

Study population:

Morbidly obese children, aged 14 - 16 years, with sex and age adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with co-morbidity.

Intervention:

Bariatric surgery by laparoscopic adjustable gastric band (LAGB) or combined life style interventions

Main study parameters/endpoints:

Primary endpoints: weight loss, loss of excess weight, loss of excess BMI. Secondary endpoints: Body composition, pubertal development, metabolic and endocrine changes, inflammatory status, cardiovascular abnormalities, non-alcoholic steatohepatitis, brain development, quality of life, and behaviour changes. The potential complications of surgery are monitored.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6202ZA
        • Maastricht University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 14 to 16
  • Age and sex adjusted BMI >40 kg/m2 or >35 kg/m2 with associated co-morbidity.

    * Associated co-morbidity includes: glucose intolerance, type 2 diabetes, hypertension, pseudotumor cerebri, acanthosis nigricans, obstructive sleep apnoea syndrome, depression, arthropathies, non-alcoholic steatohepatitis and dyslipidemia.

  • > 1 year multidisciplinary organized weight reducing attempts with less than 5% weight loss
  • Demonstrate decisional capacity

Exclusion Criteria:

  • Psychologically not suitable
  • Pre-menarche or bone age <15 years in boys
  • Obesity associated to other disorders such as hypothyroidism
  • Syndromal disorders such as Prader-Willi syndrome
  • Severe cardiorespiratory impairment (ASA class 3 or higher)
  • Insufficiently fluid in the Dutch language
  • Unwillingness to adhere to follow-up programmes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.
Kokeellinen: Laparoscopic adjustable gastric band
Laparoscopic gastric band placement. Combined lifestyle interventions will continue after surgery.
Control group will receive standard therapy consisting of combined lifestyle interventions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Weight
Aikaikkuna: 6 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
6 months
Weight
Aikaikkuna: 12 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
12 months
Weight
Aikaikkuna: 24 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
24 months
Weight
Aikaikkuna: 36 months
Weight loss, excess weight loss and loss of excess BMI.
36 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body composition
Aikaikkuna: 12 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
12 months
Pubertal development
Aikaikkuna: 6 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
6 months
Metabolic and endocrine changes
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Inflammatory status
Aikaikkuna: 6 months
Measurement of serum inflammatory markers.
6 months
Cardiovascular abnormalities
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Aikaikkuna: 6 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
6 months
Quality of life changes
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Behaviour changes
Aikaikkuna: 6 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
6 months
Operative complications
Aikaikkuna: up to 36 months
Early and late complications are being monitored
up to 36 months
Effects on sleep architecture
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Brain development
Aikaikkuna: 6 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
6 months
Body composition
Aikaikkuna: 24 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
24 months
Body composition
Aikaikkuna: 36 months
Next to anthropometric measurements, bone mineral content, bone density, lean bodymass and fat percentage will be assessed.
36 months
Pubertal development
Aikaikkuna: 12 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
12 months
Pubertal development
Aikaikkuna: 24 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
24 months
Pubertal development
Aikaikkuna: 36 months
Follow-up of hormonal status and Tanner stages.
36 months
Metabolic and endocrine changes
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Metabolic and endocrine changes
Aikaikkuna: 24 months
24 months
Metabolic and endocrine changes
Aikaikkuna: 36 months
36 months
Inflammatory status
Aikaikkuna: 12 months
Measurement of serum inflammatory markers.
12 months
Inflammatory status
Aikaikkuna: 24 months
Measurement of serum inflammatory markers.
24 months
Inflammatory status
Aikaikkuna: 36 months
Measurement of serum inflammatory markers.
36 months
Cardiovascular abnormalities
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Cardiovascular abnormalities
Aikaikkuna: 24 months
24 months
Cardiovascular abnormalities
Aikaikkuna: 36 months
36 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Aikaikkuna: 12 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
12 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Aikaikkuna: 24 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
24 months
Non-alcoholic fatty liver disease
Aikaikkuna: 36 months
Next to an ultrasound of the liver, serum levels of ALT, AST, ALP and GGT are measured. CCL-2 is used as a surrogate marker to assess liver disease.
36 months
Quality of life changes
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Quality of life changes
Aikaikkuna: 24 months
24 months
Quality of life changes
Aikaikkuna: 36 months
36 months
Effects on sleep architecture
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Effects on sleep architecture
Aikaikkuna: 24 months
24 months
Effects on sleep architecture
Aikaikkuna: 36 months
36 months
Behaviour changes
Aikaikkuna: 12 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
12 months
Behaviour changes
Aikaikkuna: 24 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
24 months
Behaviour changes
Aikaikkuna: 36 months
Measuring impulsivity and positive reward dominance with a computer task.
36 months
Brain development
Aikaikkuna: 12 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
12 months
Brain development
Aikaikkuna: 24 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
24 months
Brain development
Aikaikkuna: 36 months
If extra sponsorship can be gained, we will use fMRI and MEG in a subgroup to measure blood oxygen level-dependent (BOLD) brain response to food stimuli.
36 months
Physical activity
Aikaikkuna: 6 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
6 months
Physical activity
Aikaikkuna: 12 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
12 months
Physical activity
Aikaikkuna: 24
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
24
Physical activity
Aikaikkuna: 36 months
Assessment of physical activity using a questionnaire and an accelerometer.
36 months
Behavior towards food
Aikaikkuna: 6 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
6 months
Behavior towards food
Aikaikkuna: 12 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
12 months
Behavior towards food
Aikaikkuna: 24 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
24 months
Behavior towards food
Aikaikkuna: 36 months
Behavior towards food is assessed by questionnaires and a computerized model for wanting and liking of food.
36 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: LWE van Heurn, Professor, Maastricht University Medical Center
  • Päätutkija: Yvonne Roebroek, PhD Student, Maastricht University Medical Center
  • Päätutkija: Givan F Paulus, PhD Student, Spaarne Gasthuis, Haarlem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL26279.068.09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa