Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Congestive Heart Failure Weight Study

19. června 2013 aktualizováno: Central DuPage Hospital

Time of Day and Accurate Weights for Patients With Congestive Heart Failure (CHF)

Early morning weights to monitor CHF patient's fluid status is common practice but there is a lack of evidence that this is the best practice. The purpose of this study is to determine if there is a difference in net weight gain or loss for hospitalized patients with CHF who are weighed in the evening instead of early morning.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a quasi-experimental pilot study with prospective cohort design. Study subjects will be weighed in the early morning and then again in the evening for a minimum of three days. Analysis will be accomplished on data by analysis within-subjects data utilizing the paired t test. Other data to be collected includes dates of hospitalization, demographics, dose and timing of medications, lab results and documentation of comorbid conditions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Spojené státy, 60190
        • Central DuPage Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-85 years old
  • Admitted to hospital with a primary diagnosis of heart failure or fluid overload
  • Ambulatory with a medical order to be out of bed
  • Able to stand on a scale
  • Have no problems with balance

Exclusion Criteria:

  • Patients with a primary diagnosis other than heart failure or fluid overload
  • Patients diagnosed with renal failure
  • Non-English speaking
  • Unable to follow directions or consent due to cognitive impairment
  • Medical order for bed rest
  • Involved in another study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Body weight taken in a standing position
Subjects will be weighed in the early morning, as standard of care dictates. They will also be weighed after evening medications are given, around 9pm. The evening weight is not standard, therefore considered the study intervention.
Postup: Weigh subjects on a scale in the standing position
Subjects will stand on a scale in the mornings, and the evenings for 3 days while hospitalized.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The Measurement of the Difference Between Early Morning and Evening Weights for CHF Patients
Časové okno: Mean differences in the morning (5am) weights compared for three consecutive days. Day 1, Day 2, Day 3. Mean difference in the morning (5am) and evening (8pm) weights for three consecutive days. Day 1, Day 2, Day 3.
Mean differences in the morning (5am) weights compared for three consecutive days. Day 1, Day 2, Day 3. Mean difference in the morning (5am) and evening (8pm) weights for three consecutive days. Day 1, Day 2, Day 3.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central DuPage Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alice M Siehoff, DNP, RN-BC, Central DuPage Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

19. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10-010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Městnavé srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit