The Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates
15. srpna 2016 aktualizováno: University of Pennsylvania
Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates
The goal of this project is to see if encouraging an individual to privately choose in advance a narrow time window in which to obtain a flu vaccination shot affects the likelihood that he or she will become vaccinated.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Influenza causes 36,000 U.S. deaths per year, but influenza immunization rates average just 28%.
Behavioral "nudges" may increase the effectiveness of immunization reminder mailers at little or no added cost.
Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment.
We study whether adding a planning prompt to a vaccination reminder mailer increases immunization rates.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- seasonal influenza vaccine indications according to the CDC
- employees of partner corporations executing study
Exclusion Criteria:
- none
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Řízení
|
Patients were provided with basic information (present in all conditions) about when and where they could receive a flu shot, but they were given no further treatment.
|
|
Experimentální: 1 Hour Planning Prompt
|
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
|
|
Experimentální: 2 Hour Planning Prompt
|
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
|
|
Experimentální: 1 Day Planning Prompt
|
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
|
|
Experimentální: Default Planning Prompt
|
Patients were given a suggested date and time for receiving a flu shot.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Receipt of seasonal influenza vaccination
Časové okno: up to 30 weeks
|
up to 30 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2016
Naposledy ověřeno
1. srpna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 810589
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .