- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01206686
The Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates
15. august 2016 opdateret af: University of Pennsylvania
Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates
The goal of this project is to see if encouraging an individual to privately choose in advance a narrow time window in which to obtain a flu vaccination shot affects the likelihood that he or she will become vaccinated.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Influenza causes 36,000 U.S. deaths per year, but influenza immunization rates average just 28%.
Behavioral "nudges" may increase the effectiveness of immunization reminder mailers at little or no added cost.
Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment.
We study whether adding a planning prompt to a vaccination reminder mailer increases immunization rates.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- seasonal influenza vaccine indications according to the CDC
- employees of partner corporations executing study
Exclusion Criteria:
- none
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styring
|
Patients were provided with basic information (present in all conditions) about when and where they could receive a flu shot, but they were given no further treatment.
|
|
Eksperimentel: 1 Hour Planning Prompt
|
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
|
|
Eksperimentel: 2 Hour Planning Prompt
|
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
|
|
Eksperimentel: 1 Day Planning Prompt
|
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
|
|
Eksperimentel: Default Planning Prompt
|
Patients were given a suggested date and time for receiving a flu shot.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Receipt of seasonal influenza vaccination
Tidsramme: up to 30 weeks
|
up to 30 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Katherine L Milkman, Ph.D., UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2010
Først opslået (Skøn)
22. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 810589
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .