Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates

15 augustus 2016 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates

The goal of this project is to see if encouraging an individual to privately choose in advance a narrow time window in which to obtain a flu vaccination shot affects the likelihood that he or she will become vaccinated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Influenza causes 36,000 U.S. deaths per year, but influenza immunization rates average just 28%. Behavioral "nudges" may increase the effectiveness of immunization reminder mailers at little or no added cost. Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment. We study whether adding a planning prompt to a vaccination reminder mailer increases immunization rates.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • seasonal influenza vaccine indications according to the CDC
  • employees of partner corporations executing study

Exclusion Criteria:

  • none

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
Gedragsmatig: Control
Patients were provided with basic information (present in all conditions) about when and where they could receive a flu shot, but they were given no further treatment.
Experimenteel: 1 Hour Planning Prompt
Gedragsmatig: Planning Prompt
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
Experimenteel: 2 Hour Planning Prompt
Gedragsmatig: Planning Prompt
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
Experimenteel: 1 Day Planning Prompt
Gedragsmatig: Planning Prompt
Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
Experimenteel: Default Planning Prompt
Gedragsmatig: Default Appointment
Patients were given a suggested date and time for receiving a flu shot.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Receipt of seasonal influenza vaccination
Tijdsspanne: up to 30 weeks
up to 30 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Medewerkers

Yale University
Stanford University
Harvard University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 810589

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren