The Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates
15 de agosto de 2016 actualizado por: University of Pennsylvania
Effect of Time-Slot Scheduling on Flu Vaccination Rates
The goal of this project is to see if encouraging an individual to privately choose in advance a narrow time window in which to obtain a flu vaccination shot affects the likelihood that he or she will become vaccinated.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Influenza causes 36,000 U.S. deaths per year, but influenza immunization rates average just 28%.
Behavioral "nudges" may increase the effectiveness of immunization reminder mailers at little or no added cost.
Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment.
We study whether adding a planning prompt to a vaccination reminder mailer increases immunization rates.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- seasonal influenza vaccine indications according to the CDC
- employees of partner corporations executing study
Exclusion Criteria:
- none
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control
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Patients were provided with basic information (present in all conditions) about when and where they could receive a flu shot, but they were given no further treatment.
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Experimental: 1 Hour Planning Prompt
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Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
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Experimental: 2 Hour Planning Prompt
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Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
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Experimental: 1 Day Planning Prompt
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Patients were prompted to write down a planned date (and in some cases time) for receiving a flu shot.
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Experimental: Default Planning Prompt
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Patients were given a suggested date and time for receiving a flu shot.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Receipt of seasonal influenza vaccination
Periodo de tiempo: up to 30 weeks
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up to 30 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 810589
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .