Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of a Planning Prompt on Seasonal Influenza Vaccination Rates

21. září 2010 aktualizováno: University of Pennsylvania
The investigators conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Seasonal influenza causes 20,000 hospitalizations and 36,000 deaths in the U.S. each year. Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment. This type of planning prompt is a "nudge" in the direction of desired behavior that can be implemented at minimal expense and does not restrict individual autonomy. We conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates. We show that planning prompts can be successfully applied to improve health behaviors.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3272

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Vaccine indications according to fall 2009 CDC criteria (age >= 50 or chronic disease
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Time Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date and time for getting their flu shot.
Behaviorální: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Experimentální: Date Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date for getting their flu shot.
Behaviorální: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Aktivní komparátor: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to receive a flu shot.
Behaviorální: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to get their flu shot.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Receipt of 2009 Seasonal Influenza Vaccination
Časové okno: up to 30 weeks
up to 30 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Spolupracovníci

Yale University
Stanford University
Harvard University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. září 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2010

Naposledy ověřeno

1. září 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 810589-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Planning Prompt

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit