- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01207232
The Effect of a Planning Prompt on Seasonal Influenza Vaccination Rates
21. september 2010 oppdatert av: University of Pennsylvania
The investigators conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Seasonal influenza causes 20,000 hospitalizations and 36,000 deaths in the U.S. each year.
Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment.
This type of planning prompt is a "nudge" in the direction of desired behavior that can be implemented at minimal expense and does not restrict individual autonomy.
We conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates.
We show that planning prompts can be successfully applied to improve health behaviors.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3272
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Vaccine indications according to fall 2009 CDC criteria (age >= 50 or chronic disease
- Employee at partner corporation that implemented the study
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Time Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date and time for getting their flu shot.
|
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
|
Eksperimentell: Date Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date for getting their flu shot.
|
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
|
Aktiv komparator: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to receive a flu shot.
|
A basic reminder mailing prompted each subject to get their flu shot.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Receipt of 2009 Seasonal Influenza Vaccination
Tidsramme: up to 30 weeks
|
up to 30 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 810589-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Planning Prompt
-
Carevive Systems, Inc.FullførtBrystkreft | Gynekologisk kreft | LungekreftForente stater
-
IRCCS Fondazione Stella MarisMinistry of Health, ItalyFullførtApraxia av tale i barndommenItalia
-
Tufts Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringPalliativ omsorg | Beslutningshjelpemidler | Nyresykdom, sluttstadiumForente stater
-
University College, LondonUniversity College London HospitalsRekrutteringMagnesiummangel | Nyoppstått atrieflimmerStorbritannia
-
University of BonnUniversity of Leeds; University College Cork; Universidade do Porto; University... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennå
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterPatient-Centered Outcomes Research InstituteFullførtSchizofreni | Schizoaffektiv lidelse | Bipolar lidelse | Major depressiv lidelseForente stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)FullførtGynekologisk kreft | Mage-tarmkreftForente stater
-
University of Illinois at ChicagoU.S. Department of Education; Substance Abuse and Mental Health Services...FullførtPsykiske lidelserForente stater
-
Rush University Medical CenterFullførtPasientutskrivning | PasientinnleggelseForente stater
-
The University of Hong KongRekrutteringAvansert pleieplanleggingHong Kong