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The Effect of a Planning Prompt on Seasonal Influenza Vaccination Rates

21 de setembro de 2010 atualizado por: University of Pennsylvania
The investigators conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Seasonal influenza causes 20,000 hospitalizations and 36,000 deaths in the U.S. each year. Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment. This type of planning prompt is a "nudge" in the direction of desired behavior that can be implemented at minimal expense and does not restrict individual autonomy. We conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates. We show that planning prompts can be successfully applied to improve health behaviors.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3272

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Vaccine indications according to fall 2009 CDC criteria (age >= 50 or chronic disease
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Time Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date and time for getting their flu shot.
Comportamental: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Experimental: Date Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date for getting their flu shot.
Comportamental: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Comparador Ativo: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to receive a flu shot.
Comportamental: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to get their flu shot.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Receipt of 2009 Seasonal Influenza Vaccination
Prazo: up to 30 weeks
up to 30 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Colaboradores

Yale University
Stanford University
Harvard University

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 810589-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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