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The Effect of a Planning Prompt on Seasonal Influenza Vaccination Rates

21. September 2010 aktualisiert von: University of Pennsylvania
The investigators conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Seasonal influenza causes 20,000 hospitalizations and 36,000 deaths in the U.S. each year. Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment. This type of planning prompt is a "nudge" in the direction of desired behavior that can be implemented at minimal expense and does not restrict individual autonomy. We conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates. We show that planning prompts can be successfully applied to improve health behaviors.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3272

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Vaccine indications according to fall 2009 CDC criteria (age >= 50 or chronic disease
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Time Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date and time for getting their flu shot.
Verhalten: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Experimental: Date Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date for getting their flu shot.
Verhalten: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Aktiver Komparator: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to receive a flu shot.
Verhalten: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to get their flu shot.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Receipt of 2009 Seasonal Influenza Vaccination
Zeitfenster: up to 30 weeks
up to 30 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Mitarbeiter

Yale University
Stanford University
Harvard University

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 810589-1

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