Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of a Planning Prompt on Seasonal Influenza Vaccination Rates

21 september 2010 uppdaterad av: University of Pennsylvania
The investigators conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Seasonal influenza causes 20,000 hospitalizations and 36,000 deaths in the U.S. each year. Past psychology research has demonstrated that prompting people to form an implementation plan of the form, "When situation x arises, I will implement response y," increases attainment of desired goals because the desired behavior is linked to a concrete future moment. This type of planning prompt is a "nudge" in the direction of desired behavior that can be implemented at minimal expense and does not restrict individual autonomy. We conducted a 3-arm randomized controlled trial to test whether a low-cost planning intervention could increase influence vaccination rates. We show that planning prompts can be successfully applied to improve health behaviors.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3272

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Vaccine indications according to fall 2009 CDC criteria (age >= 50 or chronic disease
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Time Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date and time for getting their flu shot.
Beteende: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Experimentell: Date Plan Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to write down a planned date for getting their flu shot.
Beteende: Planning Prompt
A prompt to write down a planned date (or date and time) for getting a flu shot
Aktiv komparator: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to receive a flu shot.
Beteende: Control Condition
A basic reminder mailing prompted each subject to get their flu shot.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Receipt of 2009 Seasonal Influenza Vaccination
Tidsram: up to 30 weeks
up to 30 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbetspartners

Yale University
Stanford University
Harvard University

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2010

Första postat (Uppskatta)

22 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 810589-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Säsongsinfluensa

Kliniska prövningar på Planning Prompt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera