Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Role of Novel Organisms in Acute Endometritis

15. srpna 2016 aktualizováno: Sharon Hillier

Characterization of Novel Organisms in the Genital Tract of Women With PID and Determination of Their Association With Endometritis.

The goal of this project is to identify the microorganisms present in the endometrial samples obtained from women with or without evidence of endometritis using a combination of culture methods, rRNA sequencing and whole genomic sequencing. The overarching aim of these studies is to identify the etiology of endometritis. The investigators will define the role of fastidious anaerobic microorganisms in the etiology of PID, and assess whether antibiotic treatment regimens used for the treatment of PID have activity against the novel organisms linked with pelvic infections.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

480

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • Magee-Womens Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Endometrial biopsy samples from women participating in University of Pittsburgh IRB PRO10010112 and PRO10010159

Popis

Inclusion Criteria:

  • This is a laboratory research study involving the use of biologic specimens only.
  • Specimens (endometrial biopsy samples) collected from subjects who meet the inclusion criteria for PRO10010159 and PRO10010112 will be utilized for this study.

Exclusion Criteria:

  • Specimens (endometrial biopsy samples) that are collected from subjects enrolled in PRO10010159 and PRO10010112 that are insufficient will not be included in this study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Endometrial biospy samples
The Endometrial Biopsy samples will be provided by women enrolled in the University of Pittsburgh IRB PRO10010112 and PRO10010159
Jiný: no intervention
Not Applicable- no intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identification of Novel Organsims from PRO10010159
Časové okno: 12 months after participant enrollment in PRO10010159
This study will use optimized culture methods which can support the growth of fastidious organisms to describe the microorganisms in endometrial tissue samples obtained from the 200 women enrolled in the cervicitis cohort (PRO10010159, T Cell Response).
12 months after participant enrollment in PRO10010159
Identification of Novel Organisms from PRO10010112
Časové okno: 30 days after participant enrollment in PRO10010112
This study will use optimized culture methods which can support the growth of fastidious organisms to describe the microorganisms in endometrial tissue samples obtained from 250 women enrolled in the acute PID study before and after treatment (PRO10010112, Acute PID treatment).
30 days after participant enrollment in PRO10010112

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sharon Hillier

Spolupracovníci

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PRO10080491
  • 1U19AI084024-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na no intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit