The Role of Novel Organisms in Acute Endometritis
maanantai 15. elokuuta 2016 päivittänyt: Sharon Hillier
Characterization of Novel Organisms in the Genital Tract of Women With PID and Determination of Their Association With Endometritis.
The goal of this project is to identify the microorganisms present in the endometrial samples obtained from women with or without evidence of endometritis using a combination of culture methods, rRNA sequencing and whole genomic sequencing.
The overarching aim of these studies is to identify the etiology of endometritis.
The investigators will define the role of fastidious anaerobic microorganisms in the etiology of PID, and assess whether antibiotic treatment regimens used for the treatment of PID have activity against the novel organisms linked with pelvic infections.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
480
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Magee-Womens Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Endometrial biopsy samples from women participating in University of Pittsburgh IRB PRO10010112 and PRO10010159
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- This is a laboratory research study involving the use of biologic specimens only.
- Specimens (endometrial biopsy samples) collected from subjects who meet the inclusion criteria for PRO10010159 and PRO10010112 will be utilized for this study.
Exclusion Criteria:
- Specimens (endometrial biopsy samples) that are collected from subjects enrolled in PRO10010159 and PRO10010112 that are insufficient will not be included in this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Endometrial biospy samples
The Endometrial Biopsy samples will be provided by women enrolled in the University of Pittsburgh IRB PRO10010112 and PRO10010159
|
Not Applicable- no intervention
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Identification of Novel Organsims from PRO10010159
Aikaikkuna: 12 months after participant enrollment in PRO10010159
|
This study will use optimized culture methods which can support the growth of fastidious organisms to describe the microorganisms in endometrial tissue samples obtained from the 200 women enrolled in the cervicitis cohort (PRO10010159, T Cell Response).
|
12 months after participant enrollment in PRO10010159
|
|
Identification of Novel Organisms from PRO10010112
Aikaikkuna: 30 days after participant enrollment in PRO10010112
|
This study will use optimized culture methods which can support the growth of fastidious organisms to describe the microorganisms in endometrial tissue samples obtained from 250 women enrolled in the acute PID study before and after treatment (PRO10010112, Acute PID treatment).
|
30 days after participant enrollment in PRO10010112
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Sunnuntai 7. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 17. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO10080491
- 1U19AI084024-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .