eVent in the Human Patient Simulator
eVENT: An Expert System for Detecting Critical Events During Anesthesia (Human Patient Simulator Study)
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
The development of new sensors or the intelligent synthesis of existing signals (smart sensors) cannot reliably prevent adverse events unless the investigators assimilate the data produced from these devices and provide it to the clinician in a format that is easy to comprehend. The expert system that the investigators are developing will provide intelligent synthesis of data. The clinician focus can then be directed toward the patient rather than continual observation of the monitors.
Clinicians need an expert system to augment vigilance and situation awareness, and to aid in decision making to prevent patient harm.
The development of an expert system to assist the everyday anesthesiologist in the operating room is a significant challenge that is in urgent need of being addressed. Assistance is required in interpreting the overwhelming stream of physiological data, intelligently extracting key features from these data, and bringing them to the attention of the clinician.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- BC Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Staff anesthesiologist, fellows and 3rd - 5th year residents will be able to participate in this study.
- Subjects willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Inability/failure to provide informed consent.
- Presence of any of the following conditions oPrevious participation in similar experiment oTaken sedative medication within last 24 hours
- Inability/failure to obtain 75% or above in the post-training quiz on the correct use of the eVent.
- Evaluation will be immediately discontinued at request of subject at any point during the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Crossover
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mark Ansermino, University of British Columbia
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- H10-02621
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .