- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01240317
eVent in the Human Patient Simulator
eVENT: An Expert System for Detecting Critical Events During Anesthesia (Human Patient Simulator Study)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
The development of new sensors or the intelligent synthesis of existing signals (smart sensors) cannot reliably prevent adverse events unless the investigators assimilate the data produced from these devices and provide it to the clinician in a format that is easy to comprehend. The expert system that the investigators are developing will provide intelligent synthesis of data. The clinician focus can then be directed toward the patient rather than continual observation of the monitors.
Clinicians need an expert system to augment vigilance and situation awareness, and to aid in decision making to prevent patient harm.
The development of an expert system to assist the everyday anesthesiologist in the operating room is a significant challenge that is in urgent need of being addressed. Assistance is required in interpreting the overwhelming stream of physiological data, intelligently extracting key features from these data, and bringing them to the attention of the clinician.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
- BC Children's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Staff anesthesiologist, fellows and 3rd - 5th year residents will be able to participate in this study.
- Subjects willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Inability/failure to provide informed consent.
- Presence of any of the following conditions oPrevious participation in similar experiment oTaken sedative medication within last 24 hours
- Inability/failure to obtain 75% or above in the post-training quiz on the correct use of the eVent.
- Evaluation will be immediately discontinued at request of subject at any point during the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Ansermino, University of British Columbia
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H10-02621
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