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eVent in the Human Patient Simulator

22 giugno 2017 aggiornato da: Mark Ansermino, University of British Columbia

eVENT: An Expert System for Detecting Critical Events During Anesthesia (Human Patient Simulator Study)

In this study, the investigators are testing the expert system called eVENT. eVENT provides expert advice about the patient's breathing. The investigators have developed and tested a prototype of eVENT and now want to test how it works in practice. To do this the investigators plan to use computer based simulations and test it when used by anesthesiologists in a full size human simulator. If these tests are successful the investigators will then be ready to evaluate eVENT on real patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The development of new sensors or the intelligent synthesis of existing signals (smart sensors) cannot reliably prevent adverse events unless the investigators assimilate the data produced from these devices and provide it to the clinician in a format that is easy to comprehend. The expert system that the investigators are developing will provide intelligent synthesis of data. The clinician focus can then be directed toward the patient rather than continual observation of the monitors.

Clinicians need an expert system to augment vigilance and situation awareness, and to aid in decision making to prevent patient harm.

The development of an expert system to assist the everyday anesthesiologist in the operating room is a significant challenge that is in urgent need of being addressed. Assistance is required in interpreting the overwhelming stream of physiological data, intelligently extracting key features from these data, and bringing them to the attention of the clinician.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

anesthesiologists, anesthesia residents and fellows

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Staff anesthesiologist, fellows and 3rd - 5th year residents will be able to participate in this study.
  • Subjects willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Inability/failure to provide informed consent.
  • Presence of any of the following conditions oPrevious participation in similar experiment oTaken sedative medication within last 24 hours
  • Inability/failure to obtain 75% or above in the post-training quiz on the correct use of the eVent.
  • Evaluation will be immediately discontinued at request of subject at any point during the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Ansermino, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H10-02621

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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