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eVent in the Human Patient Simulator

22. Juni 2017 aktualisiert von: Mark Ansermino, University of British Columbia

eVENT: An Expert System for Detecting Critical Events During Anesthesia (Human Patient Simulator Study)

In this study, the investigators are testing the expert system called eVENT. eVENT provides expert advice about the patient's breathing. The investigators have developed and tested a prototype of eVENT and now want to test how it works in practice. To do this the investigators plan to use computer based simulations and test it when used by anesthesiologists in a full size human simulator. If these tests are successful the investigators will then be ready to evaluate eVENT on real patients.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The development of new sensors or the intelligent synthesis of existing signals (smart sensors) cannot reliably prevent adverse events unless the investigators assimilate the data produced from these devices and provide it to the clinician in a format that is easy to comprehend. The expert system that the investigators are developing will provide intelligent synthesis of data. The clinician focus can then be directed toward the patient rather than continual observation of the monitors.

Clinicians need an expert system to augment vigilance and situation awareness, and to aid in decision making to prevent patient harm.

The development of an expert system to assist the everyday anesthesiologist in the operating room is a significant challenge that is in urgent need of being addressed. Assistance is required in interpreting the overwhelming stream of physiological data, intelligently extracting key features from these data, and bringing them to the attention of the clinician.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

anesthesiologists, anesthesia residents and fellows

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Staff anesthesiologist, fellows and 3rd - 5th year residents will be able to participate in this study.
  • Subjects willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Inability/failure to provide informed consent.
  • Presence of any of the following conditions oPrevious participation in similar experiment oTaken sedative medication within last 24 hours
  • Inability/failure to obtain 75% or above in the post-training quiz on the correct use of the eVent.
  • Evaluation will be immediately discontinued at request of subject at any point during the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Ansermino, University of British Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H10-02621

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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