Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety of an Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in Healthy Adults

13. března 2013 aktualizováno: Sinovac Biotech Co., Ltd

A Blinded, Randomized and Controlled Clinical Trial of An Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in Healthy Adults

A blind, randomized and placebo-controlled clinical trial with Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccines in healthy adults

Přehled studie

Detailní popis

A total of 36 eligible subjects aged from 18 to 49 years will be enrolled in the study, they will be randomized to receive two different dosage of vaccine candidate or placebo to evaluate the safety of this vaccine in adults

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Čína
        • GuangXi Center for Diseases Control and Prevention

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males and females, aged from 18 to 49 years old. Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
  2. Provided legal identification for the sake of recruitment.
  3. Subjects are able to understand and sign informed consents.

Exclusion Criteria:

  1. Histroy of Hand-foot-mouth Disease
  2. Women of lactation, pregnancy or about to be pregnant in 60 days
  3. Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
  4. Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
  5. Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
  6. Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
  7. Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
  8. History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
  9. History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
  10. Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
  11. Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
  12. Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
  13. Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
  14. History of any blood products within 3 months
  15. Administration of any live attenuated vaccine within 28 days
  16. Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 14 days
  17. Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
  18. Abnormal laboratory parameters before vaccination
  19. Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group 1: 200U EV71 vaccine
12 adults received 3 doses of 200U EV71 vaccine 14 days apart
A Sinovac EV71 vaccine contains inactivated EV71 virus, aluminum hydroxide, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and injection water. The EV71 vaccine is supplied in one mono-dose vial containing 0.5 mL of viral suspension with EV71 virus antigen of 200U and 400U (Elisa unit)
Ostatní jména:
  • EV71 Vaccine
Experimentální: Group 2: 400U EV71 vaccine
12 adults received 3 doses of 400U EV71 vaccine 14 days apart
A Sinovac EV71 vaccine contains inactivated EV71 virus, aluminum hydroxide, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and injection water. The EV71 vaccine is supplied in one mono-dose vial containing 0.5 mL of viral suspension with EV71 virus antigen of 200U and 400U (Elisa unit)
Ostatní jména:
  • EV71 Vaccine
Komparátor placeba: Group 1: Placebo
6 adults received 3 doses of placebo 14 days apart
Placebo is suspension with a little ivory precipitation, composition of which is aluminum hydroxide diluents.
Ostatní jména:
  • EV71 Vaccine
Komparátor placeba: Group 2: Placebo
6 adults received 3 doses of placebo 14 days apart
Placebo is suspension with a little ivory precipitation, composition of which is aluminum hydroxide diluents.
Ostatní jména:
  • EV71 Vaccine

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate the safety and tolerability of the inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in adults by different doses
Časové okno: 3 months
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yan-ping Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

10. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce; Virové, Enterovirus

Předplatit