- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01273233
Safety of an Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in Healthy Adults
13 mars 2013 uppdaterad av: Sinovac Biotech Co., Ltd
A Blinded, Randomized and Controlled Clinical Trial of An Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in Healthy Adults
A blind, randomized and placebo-controlled clinical trial with Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccines in healthy adults
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
A total of 36 eligible subjects aged from 18 to 49 years will be enrolled in the study, they will be randomized to receive two different dosage of vaccine candidate or placebo to evaluate the safety of this vaccine in adults
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kina
- GuangXi Center for Diseases Control and Prevention
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 49 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females, aged from 18 to 49 years old. Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
- Provided legal identification for the sake of recruitment.
- Subjects are able to understand and sign informed consents.
Exclusion Criteria:
- Histroy of Hand-foot-mouth Disease
- Women of lactation, pregnancy or about to be pregnant in 60 days
- Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
- Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
- Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
- Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
- Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
- History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
- History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
- Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
- Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
- Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
- Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
- History of any blood products within 3 months
- Administration of any live attenuated vaccine within 28 days
- Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 14 days
- Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
- Abnormal laboratory parameters before vaccination
- Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Group 1: 200U EV71 vaccine
12 adults received 3 doses of 200U EV71 vaccine 14 days apart
|
A Sinovac EV71 vaccine contains inactivated EV71 virus, aluminum hydroxide, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and injection water.
The EV71 vaccine is supplied in one mono-dose vial containing 0.5 mL of viral suspension with EV71 virus antigen of 200U and 400U (Elisa unit)
Andra namn:
|
Experimentell: Group 2: 400U EV71 vaccine
12 adults received 3 doses of 400U EV71 vaccine 14 days apart
|
A Sinovac EV71 vaccine contains inactivated EV71 virus, aluminum hydroxide, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and injection water.
The EV71 vaccine is supplied in one mono-dose vial containing 0.5 mL of viral suspension with EV71 virus antigen of 200U and 400U (Elisa unit)
Andra namn:
|
Placebo-jämförare: Group 1: Placebo
6 adults received 3 doses of placebo 14 days apart
|
Placebo is suspension with a little ivory precipitation, composition of which is aluminum hydroxide diluents.
Andra namn:
|
Placebo-jämförare: Group 2: Placebo
6 adults received 3 doses of placebo 14 days apart
|
Placebo is suspension with a little ivory precipitation, composition of which is aluminum hydroxide diluents.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
To evaluate the safety and tolerability of the inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in adults by different doses
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yan-ping Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2011
Första postat (Uppskatta)
10 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EV71-1001-Ia
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Infektion; Viral, enterovirus
-
Sinovac Biotech Co., LtdIndragenInfektion, Viral, EnterovirusKina
-
Sinovac Biotech Co., LtdAvslutadInfektion, Viral, EnterovirusKina
-
Sinovac Biotech Co., LtdAvslutadHand-fot-munsjukdom | Infektion; Viral, enterovirusKina
-
Medigen Vaccine Biologics Corp.Avslutad
-
Shandong Province Centers for Disease Control and...Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention; Shaanxi Provincial...OkändEnterovirus 71 inaktiverat vaccin | HFMDKina
-
Medigen Vaccine Biologics Corp.Avslutad
-
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...OkändEnterovirus 71-vaccin
-
Medigen Vaccine Biologics Corp.AvslutadEnterovirus 71-infektionTaiwan, Vietnam
-
China Medical University HospitalOkändEnterovirus 71, värdgenetik, socialt, beteende, miljöfaktorer
-
University Hospital, Clermont-FerrandLaboratory of virology, National Enterovirus and parechovirus Reference...OkändMeningit enterovirusFrankrike
Kliniska prövningar på Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine
-
Sinovac Biotech Co., LtdAvslutadHand-fot-munsjukdom | Infektion; Viral, enterovirusKina
-
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdAvslutad
-
Sinovac Biotech Co., LtdHar inte rekryterat ännuHand-, mul- och klövsjukaKina
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...AvslutadHand-fot- och klövsjukaBangladesh
-
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...OkändEnterovirus 71-vaccin
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical SciencesAktiv, inte rekryterandeHand-, mul- och klövsjukaKina
-
Sheba Medical CenterRace Oncology LtdAvslutadAkut myelogen leukemi | Allogen stamcellstransplantationIsrael
-
Sinovac Biotech Co., LtdAvslutadHand-, mul- och klövsjukaKina
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, inte rekryterandeSäsongsinfluensaFörenta staterna
-
Sinovac Biotech Co., LtdRekryteringHand-, mul- och klövsjuka | HerpanginaKina