- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01304719
A Computer-based Intervention to Augment Home Visitation Services: The E-Parenting Project
13. května 2013 aktualizováno: Centers for Disease Control and Prevention
The current protocol aims to examine the effects of a computer-based intervention used in conjunction with existing Healthy Families America (HFA) home visitation programs on the challenges related to participant enrollment, retention, and motivation as well as parent and child outcomes.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The present study aims to determine whether a computer-based intervention can provide augmentation of home visiting services to decrease the risk of child maltreatment.
The computer-based software includes modules on motivation, Cognitive Retraining, and elements of the ecobehavioral SafeCare approach.
A total of 420 mother-infant dyads from four Healthy Families America (HFA) sites will be randomly assigned to either treatment as usual, software-supplemented home visitation, or community control conditions.
For families in the software-supplemented condition, home visitors will present the software to parents via a Tablet PC during regular home visits.
All parents will be followed-up at 6, 12, and 18 months by independent and blinded research assistants.
Parents are evaluated for maltreatment and maltreatment risks as measured by self-report, home visitor report, blinded independent observers, and statewide CPS data.
If validated, the proposed intervention can provide augmentation of home visiting services with unprecedented ease of dissemination, at negligible additional cost, and with limitless potential for further development.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
413
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
Pregnant or post-partum mothers who are eligible (i.e., score 25 or greater on the Kempe Family Stress Checklist and are not involved in CPS open case investigation at the time of HFA participation) and willing to participate in the HFA program are eligible to participate in the current study, with the following restrictions:
- Mothers must be 18 years or older and able to complete the baseline assessment within 4 weeks of delivery.
- Mothers have not completed any prior post-partum treatment plan.
- Participants must have functional cognitive abilities.
- Premature infants have to be released from hospital care within 6 weeks of birth.
- Participants must be able to communicate in English.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Computer Assisted home visitation
Home visitation with computer modules added
|
Computer modules added to home visitation protocol for Healthy Families America
|
Experimentální: Home Visitation TAU
Home Visitation Treatment as Usual
|
Healthy Families America Home Visitation Treatment as Usual
|
Žádný zásah: Community Referral
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Child maltreatment reports
Časové okno: 18 months
|
18 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Steven Ondersma, Ph.D., Wayne State University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2011
První zveřejněno (Odhad)
25. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. května 2013
Naposledy ověřeno
1. května 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 092506B3F
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Týrání dětí
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedUkončenoZdraví dobrovolníci | Poškození jater střední kategorie Child PughFrancie, Maďarsko
-
RenJi HospitalDokončenoPoměr počtu krevních destiček/průměru sleziny | Child-Pugh klasifikaceČína
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRecidivující hepatocelulární karcinom | Child-Pugh třída A | Child-Pugh třída BSpojené státy, Japonsko
-
Boehringer IngelheimJiž není k dispoziciPlicní onemocnění, intersticiální (u pediatrické populace) | Dětská intersticiální plicní nemoc (chILD)
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsDokončenoChild-Pugh třída A | Hepatocelulární karcinom stadia IIIA | Hepatocelulární karcinom stadia IIIB | Hepatocelulární karcinom stadia IIIC | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVA | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVB | Child-Pugh třída BSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončenoChild-Pugh A Hepatocelulární karcinomFrancie
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborPokročilý hepatocelulární karcinom dospělých | Child-Pugh třída A | Hepatocelulární karcinom stadia III | Hepatocelulární karcinom stadia IIIA | Hepatocelulární karcinom stadia IIIB | Hepatocelulární karcinom stadia IIIC | Hepatocelulární karcinom stadia IV | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVA | Hepatocelulární...Spojené státy
-
AstraZenecaUkončenoRakovina žaludku | Pokročilé solidní malignity | Pevný nádor | Pokročilý hepatocelulární karcinom Child-Pugh A až B7 | EGFR a/nebo ROS mutant NSCLC | Metastázující karcinom plicKorejská republika