Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Computer-based Intervention to Augment Home Visitation Services: The E-Parenting Project

13. maj 2013 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
The current protocol aims to examine the effects of a computer-based intervention used in conjunction with existing Healthy Families America (HFA) home visitation programs on the challenges related to participant enrollment, retention, and motivation as well as parent and child outcomes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The present study aims to determine whether a computer-based intervention can provide augmentation of home visiting services to decrease the risk of child maltreatment. The computer-based software includes modules on motivation, Cognitive Retraining, and elements of the ecobehavioral SafeCare approach. A total of 420 mother-infant dyads from four Healthy Families America (HFA) sites will be randomly assigned to either treatment as usual, software-supplemented home visitation, or community control conditions. For families in the software-supplemented condition, home visitors will present the software to parents via a Tablet PC during regular home visits. All parents will be followed-up at 6, 12, and 18 months by independent and blinded research assistants. Parents are evaluated for maltreatment and maltreatment risks as measured by self-report, home visitor report, blinded independent observers, and statewide CPS data. If validated, the proposed intervention can provide augmentation of home visiting services with unprecedented ease of dissemination, at negligible additional cost, and with limitless potential for further development.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

413

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Pregnant or post-partum mothers who are eligible (i.e., score 25 or greater on the Kempe Family Stress Checklist and are not involved in CPS open case investigation at the time of HFA participation) and willing to participate in the HFA program are eligible to participate in the current study, with the following restrictions:

  1. Mothers must be 18 years or older and able to complete the baseline assessment within 4 weeks of delivery.
  2. Mothers have not completed any prior post-partum treatment plan.
  3. Participants must have functional cognitive abilities.
  4. Premature infants have to be released from hospital care within 6 weeks of birth.
  5. Participants must be able to communicate in English.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Computer Assisted home visitation
Home visitation with computer modules added
Adfærdsmæssigt: Computer Assisted Healthy Families America Home Visitation
Computer modules added to home visitation protocol for Healthy Families America
Eksperimentel: Home Visitation TAU
Home Visitation Treatment as Usual
Adfærdsmæssigt: Healthy Families America Home Visitation
Healthy Families America Home Visitation Treatment as Usual
Ingen indgriben: Community Referral

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Child maltreatment reports
Tidsramme: 18 months
18 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Ondersma, Ph.D., Wayne State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2011

Først opslået (Skøn)

25. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 092506B3F

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner