Genetic Risk of Osteonecrosis of the Jaw (ONJ) in Patients With Metastatic Cancer
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
The goal of this research is to build an index of risk for estimating an individual's risk of developing osteonecrosis of the jaw (ONJ). The bisphosphonates are an important supportive therapy in the care of patients with metastatic bone disease; they are able to prevent catastrophic events such as fracture and spinal cord compression. However, ONJ has been associated with the use of the bisphosphonates and ONJ carries significant morbidity. Presently, there are insufficient data to calculate the ONJ risk benefit ratio of bisphosphonate use. An ONJ risk assessment tool would improve both the oncologist's and the dental health professional the ability to anticipate and potentially mitigate oral toxicities from bisphosphonate therapy.
This protocol consists of a case (ONJ) control (no ONJ) study to identify factors associated with the risk of ONJ and to build an index predictive of an individual's risk of developing ONJ. The index of ONJ risk will be comprised of clinical, epidemiologic and genetic factors
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- The study candidate must have sufficient Formalin Fixed Paraffin Embedded (FFPE)Specimens (lymph node or tumor) for DNA extraction available for study SNP assessment
- Patients over the age of 21 with a histologically confirmed diagnosis of cancer who have received nitrogen containing bisphosphonate therapy for metastatic bone disease.
- FFPE tissues are to have been removed for clinical indication and sufficience study volume of specimen must be available in an established tissue repository.
- Study FFPE tissues include:
- formalin fixed paraffin embedded leukocytes from lymph nodes with or without involvement by tumor AND/OR
- formalin fixed paraffin embedded tumor tissue (tumor block without invasive cancer is acceptable if the specimen is believed to be sufficiently cellular (breast tissue or noninvasive cancer) to yield adequate DNA)
- Medical records available for data abstraction
Exclusion Criteria:
- Insufficient specimen available to perform the assays proposed for specimen DNA analysis
- No accessable medical records
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
ONJ
Patient with cancer involving the bone treated with osteoclast inhibitor (bisphosphonate) and has developed ONJ
|
|
No ONJ
Patient with cancer involving the bone treated with osteoclast inhibitor (bisphosphonate) and has NOT developed ONJ
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
To identify clinical and epidemiologic characteristics associated with ONJ in patients with metastatic bone disease treated with a nitrogen containing bisphosphonate.
Časové okno: 2009-2014
|
analysis is ongoing
|
2009-2014
|
|
To identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes affected by osteoclast inhibiting therapy that are associated with an increased risk of developing ONJ in patients with metastatic bone disease treated with nitrogen containing bisphosphonates.
Časové okno: 2009-2014
|
analysis is ongoing
|
2009-2014
|
|
To generate a multifactorial index of ONJ risk by multivariate analysis of the clinical, epidemiologic and genetic factors
Časové okno: 2009-2014
|
analysis is ongoing
|
2009-2014
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HUM00040101
- 5K23DE020197-02 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .