Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Study of Surgical Completeness After Robotic Thyroidectomy Versus Conventional Open Thyroidectomy

4. února 2014 aktualizováno: Yonsei University
The robotic thyroidectomy (RT) has excellent cosmetic and several functional results. But there were no definite evidence of oncological safety of robotic thyroidectomy yet. To assure the surgical completeness of robotic thyroidectomy, the investigators compared robotic thyroidectomy and conventional open thyroidectomy (OT) by means of the postoperative radioactive iodine (RAI) uptake of possible remnant thyroid tissue and stimulated TG level.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

papillary thyroid carcinoma patient who underwent conventional open or robotic bilateral total thyroidectomy procedure and postoperative low dose RAI therapy

Popis

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 20years
  • papillary thyroid carcinoma patients who underwent conventional open or robotic bilateral total thyroidectomy at YUHS(Yonsei University Health System)
  • patient who underwent postoperative low doe (30mCI) RAI ablation therapy at YUHS

Exclusion Criteria:

  • pregnant, lactating women
  • patient who underwent postoperative low dose RAI at another hospital
  • patient with distant metastasis
  • patient who underwent combined operation with bilateral total thyroidectomy (ex) Modified radical neck dissection, selective neck node excision d/t lateral neck node metastasis
  • patient who underwent High dose (more than 30 mCI) RAI therapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Group 1
Group 1 : conventional open thyroidectomy group (papillary thyroid carcinoma patient who underwent conventional open bilateral total thyroidectomy procedure and postoperative low dose RAI therapy)
Group 2
Group 2 : robotic thyroidectomy group (papillary thyroid carcinoma patient who underwent robotic bilateral total thyroidectomy procedure and postoperative low dose RAI therapy)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
surgical completeness of conventional open thyroidectomy and robotic thyroidectomy
Časové okno: 12 months after low dose RAI albation therapy
check remnant thyroid uptake at Diagnostic RAI scan and stimulated serum thyroglobulin level
12 months after low dose RAI albation therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

17. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4-2011-0082

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Papilární karcinom štítné žlázy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit