Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Direct-to-Patient Outreach on Colorectal Cancer Screening Within a Low Income and Diverse Population

18. listopadu 2013 aktualizováno: Bechara Choucair, Northwestern University

A Randomized Controlled Trial of a Direct-to-Patient Outreach Program to Improve Rates of Colorectal Cancer Screening in a Low Income and Racially Diverse Population

The purpose of this study is to determine if the direct mailing of fecal occult blood testing (FOBT) kits to patients who are due for colorectal cancer screening is an effective way to improve colorectal cancer screening rates within a low income and racially/ethnically diverse population.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patients ages 50 to 80 who are identified through the electronic health record as not being up to date on colorectal cancer screening are eligible for the study and will be randomly assigned to the intervention or usual care group. Individuals in the intervention group will be mailed a letter informing them that they are due for colorectal cancer screening, educational material regarding colorectal cancer screening, a fecal occult blood testing (FOBT) kit, directions on how to use and return the FOBT kit. The proportion of patients assigned to the intervention versus usual care groups who complete a guideline recommended form of colorectal cancer screening within 4 months of the initiation of outreach will be compared.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

202

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60645
        • Heartland International Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Ages 50 to 80 as of 12/31/2009 At least 2 visits to the community health center between 7/1/2008 and 12/31/2009

Exclusion criteria:

Documented fecal occult blood testing (FOBT) within 1 year (between 1/1/2009 and 12/31/2009) Documented sigmoidoscopy within 5 years (between 1/1/2005 and 12/31/2009) Documented colonoscopy within 10 years (between 1/1/2000 and 12/31/2009)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: usual care
Patients assigned to the usual care arm may be referred for colorectal cancer screening by their providers per usual health center protocol and practice. They receive no additional outreach by the preventive care care manager.
Experimentální: Care manager outreach
Patients assigned to the intervention arm are mailed a letter informing them that they are due for colorectal cancer screening, educational information about colorectal cancer screening, a fecal occult blood testing (FOBT) kit, and directions on how to complete and return the FOBT kit
Jiný: Care manager outreach
Patients assigned to the intervention arm are mailed a letter informing them that they are due for colorectal cancer screening, educational information about colorectal cancer screening, a fecal occult blood testing (FOBT) kit, and directions on how to complete and return the FOBT kit. Patients who do not respond to the mail outreach received up to 3 attempts at telephone outreach by the care manager.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Completion of a Colorectal Cancer Screening
Časové okno: within 4 months of the initiation of outreach (by June 30, 2010)
Patients who have documentation within the electronic health record of completion of a guideline approved form of colorectal cancer screening (colonoscopy, sigmoidoscopy, or fecal occult blood testing (FOBT)) within 4 months of the initiation of the outreach intervention (by June 30, 2010)
within 4 months of the initiation of outreach (by June 30, 2010)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bechara N Choucair, MD, Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Department of Family and Community Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

30. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00015652

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Care manager outreach

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit