Effectiveness of Direct-to-Patient Outreach on Colorectal Cancer Screening Within a Low Income and Diverse Population
18. november 2013 oppdatert av: Bechara Choucair, Northwestern University
A Randomized Controlled Trial of a Direct-to-Patient Outreach Program to Improve Rates of Colorectal Cancer Screening in a Low Income and Racially Diverse Population
The purpose of this study is to determine if the direct mailing of fecal occult blood testing (FOBT) kits to patients who are due for colorectal cancer screening is an effective way to improve colorectal cancer screening rates within a low income and racially/ethnically diverse population.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patients ages 50 to 80 who are identified through the electronic health record as not being up to date on colorectal cancer screening are eligible for the study and will be randomly assigned to the intervention or usual care group.
Individuals in the intervention group will be mailed a letter informing them that they are due for colorectal cancer screening, educational material regarding colorectal cancer screening, a fecal occult blood testing (FOBT) kit, directions on how to use and return the FOBT kit.
The proportion of patients assigned to the intervention versus usual care groups who complete a guideline recommended form of colorectal cancer screening within 4 months of the initiation of outreach will be compared.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
202
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60645
- Heartland International Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Ages 50 to 80 as of 12/31/2009 At least 2 visits to the community health center between 7/1/2008 and 12/31/2009
Exclusion criteria:
Documented fecal occult blood testing (FOBT) within 1 year (between 1/1/2009 and 12/31/2009) Documented sigmoidoscopy within 5 years (between 1/1/2005 and 12/31/2009) Documented colonoscopy within 10 years (between 1/1/2000 and 12/31/2009)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: usual care
Patients assigned to the usual care arm may be referred for colorectal cancer screening by their providers per usual health center protocol and practice.
They receive no additional outreach by the preventive care care manager.
|
|
|
Eksperimentell: Care manager outreach
Patients assigned to the intervention arm are mailed a letter informing them that they are due for colorectal cancer screening, educational information about colorectal cancer screening, a fecal occult blood testing (FOBT) kit, and directions on how to complete and return the FOBT kit
|
Patients assigned to the intervention arm are mailed a letter informing them that they are due for colorectal cancer screening, educational information about colorectal cancer screening, a fecal occult blood testing (FOBT) kit, and directions on how to complete and return the FOBT kit.
Patients who do not respond to the mail outreach received up to 3 attempts at telephone outreach by the care manager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Completion of a Colorectal Cancer Screening
Tidsramme: within 4 months of the initiation of outreach (by June 30, 2010)
|
Patients who have documentation within the electronic health record of completion of a guideline approved form of colorectal cancer screening (colonoscopy, sigmoidoscopy, or fecal occult blood testing (FOBT)) within 4 months of the initiation of the outreach intervention (by June 30, 2010)
|
within 4 months of the initiation of outreach (by June 30, 2010)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bechara N Choucair, MD, Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Department of Family and Community Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
30. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2013
Sist bekreftet
1. november 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STU00015652
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .