IBIS: Italian Burden of Illness on Schizophrenia & Bipolar Disorder (IBIS)
14. září 2012 aktualizováno: AstraZeneca
Multicentre, retrospective observational cohort study based on LHU administrative databases aimed to described the pharmacoutilization of antipsychotics in patients affected by schizophrenia and bipolar disorder, the resource consumption and medication adherence.
A sub analysis will be performed for those patients switching from Quetiapine IR to Quetiapine XR and comparing the periods before and after the switch.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
751725
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Milano, Itálie
- Research Site
-
Molise, Itálie
- Research Site
-
Rome, Itálie
- Research Site
-
-
AR
-
Arezzo, AR, Itálie
- Research Site
-
-
BG
-
Bergamo, BG, Itálie
- Research Site
-
-
BZ
-
Bolzano, BZ, Itálie
- Research Site
-
-
FC
-
Forli, FC, Itálie
- Research Site
-
-
FE
-
Ferrara, FE, Itálie
- Research Site
-
-
FI
-
Firenze, FI, Itálie
- Research Site
-
-
LE
-
Lecce, LE, Itálie
- Research Site
-
-
MT
-
Matera, MT, Itálie
- Research Site
-
-
MZ
-
Monza e Brianza, MZ, Itálie
- Research Site
-
-
PC
-
Piacenza, PC, Itálie
- Research Site
-
-
RA
-
Ravenna, RA, Itálie
- Research Site
-
-
RG
-
Ragusa, RG, Itálie
- Research Site
-
-
TE
-
Teramo, TE, Itálie
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
All patients from 40 LHU
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Schizophrenia or BD (appendix for ICD9-10 codes) or an antipsychotic prescription during the period 1/1/2009-30/06/2010
- patients must be assisted in the LHU for the year before the enrollment ( period 1/1/2009-30/06/2010) until 31/12/2010 or death date if earlier
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
treatment with antipsychotics
40 LHU covering about 18 millions inhabitants distributed all over Italy with a coverage of nearly 100% of Italian regions.
All subjects will be included in the analysis who have received treatment with antipsychotics (typical and / or atypical) between January 1, 2009 and June 30, 2010 and diagnosed with schizophrenia and / or Bipolar Disorder.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Describe the pharmacoutilization of antipsychotics treatment (including typical and atypical) for patients affected by schizophrenia and bipolar disorder in order to evaluate the level of treatment variability for these patients
Časové okno: Index Data up to 18 months
|
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
|
Index Data up to 18 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Describe the costs of illness of patients with schizophrenia or bipolar disorder
Časové okno: Index Data up to 18 months
|
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
|
Index Data up to 18 months
|
|
To evaluate adherence level for patients treated with antipsychotics
Časové okno: Index Data up to 18 months
|
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
|
Index Data up to 18 months
|
|
A sub analysis will be performed to evaluate any differences in terms of cost of illness and medication adherence for those patients switching from quetiapine IR to quetiapine XR in order to understand the implications of the different formulations.
Časové okno: Index Data up to 18 months
|
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
|
Index Data up to 18 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Flore La Tour, AstraZeneca
- Ředitel studie: Raffaele Sabia, AstraZeneca
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Kendler KS, Gallagher TJ, Abelson JM, Kessler RC. Lifetime prevalence, demographic risk factors, and diagnostic validity of nonaffective psychosis as assessed in a US community sample. The National Comorbidity Survey. Arch Gen Psychiatry. 1996 Nov;53(11):1022-31. doi: 10.1001/archpsyc.1996.01830110060007.
- Brown S. Excess mortality of schizophrenia. A meta-analysis. Br J Psychiatry. 1997 Dec;171:502-8. doi: 10.1192/bjp.171.6.502.
- Tabbane K, Joober R, Spadone C, Poirier MF, Olie JP. [Mortality and cause of death in schizophrenia. Review of the literature]. Encephale. 1993 Jan-Feb;19(1):23-8. French.
- Opler LA, Caton CL, Shrout P, Dominguez B, Kass FI. Symptom profiles and homelessness in schizophrenia. J Nerv Ment Dis. 1994 Mar;182(3):174-8. doi: 10.1097/00005053-199403000-00008.
- Begley CE, Annegers JF, Swann AC, Lewis C, Coan S, Schnapp WB, Bryant-Comstock L. The lifetime cost of bipolar disorder in the US: an estimate for new cases in 1998. Pharmacoeconomics. 2001;19(5 Pt 1):483-95. doi: 10.2165/00019053-200119050-00004.
- Foster RH, Goa KL. Risperidone. A pharmacoeconomic review of its use in schizophrenia. Pharmacoeconomics. 1998 Jul;14(1):97-133. doi: 10.2165/00019053-199814010-00009.
- Keller MB, Lavori PW, Klerman GL, Andreasen NC, Endicott J, Coryell W, Fawcett J, Rice JP, Hirschfeld RM. Low levels and lack of predictors of somatotherapy and psychotherapy received by depressed patients. Arch Gen Psychiatry. 1986 May;43(5):458-66. doi: 10.1001/archpsyc.1986.01800050064007.
- Tondo L, Baldessarini RJ. Reduced suicide risk during lithium maintenance treatment. J Clin Psychiatry. 2000;61 Suppl 9:97-104.
- Kelly GR, Scott JE, Mamon J. Medication compliance and health education among outpatients with chronic mental disorders. Med Care. 1990 Dec;28(12):1181-97. doi: 10.1097/00005650-199012000-00006. Erratum In: Med Care 1991 Sep;29(9):889.
- Duncan JC, Rogers R. Medication compliance in patients with chronic schizophrenia: implications for the community management of mentally disordered offenders. J Forensic Sci. 1998 Nov;43(6):1133-7.
- The Scottish First Episode Schizophrenia Study. II. Treatment: pimozide versus flupenthixol. The Scottish Schizophrenia Research Group. Br J Psychiatry. 1987 Mar;150:334-8. doi: 10.1192/bjp.150.3.334.
- Young JL, Zonana HV, Shepler L. Medication noncompliance in schizophrenia: codification and update. Bull Am Acad Psychiatry Law. 1986;14(2):105-22.
- Buchanan A. A two-year prospective study of treatment compliance in patients with schizophrenia. Psychol Med. 1992 Aug;22(3):787-97. doi: 10.1017/s0033291700038228.
- Keck PE Jr, McElroy SL, Strakowski SM, West SA, Sax KW, Hawkins JM, Bourne ML, Haggard P. 12-month outcome of patients with bipolar disorder following hospitalization for a manic or mixed episode. Am J Psychiatry. 1998 May;155(5):646-52. doi: 10.1176/ajp.155.5.646.
- Catalan VS, LeLorier J. Predictors of long-term persistence on statins in a subsidized clinical population. Value Health. 2000 Nov-Dec;3(6):417-26. doi: 10.1046/j.1524-4733.2000.36006.x.
- Weiden PJ, Kozma C, Grogg A, Locklear J. Partial compliance and risk of rehospitalization among California Medicaid patients with schizophrenia. Psychiatr Serv. 2004 Aug;55(8):886-91. doi: 10.1176/appi.ps.55.8.886.
- Degli Esposti L, Sangiorgi D, Mencacci C, Spina E, Pasina C, Alacqua M, la Tour F. Pharmaco-utilisation and related costs of drugs used to treat schizophrenia and bipolar disorder in Italy: the IBIS study. BMC Psychiatry. 2014 Oct 14;14:282. doi: 10.1186/s12888-014-0282-z.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
12. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. září 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2012
Naposledy ověřeno
1. září 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-NIT-XXX-2011/1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .