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IBIS: Italian Burden of Illness on Schizophrenia & Bipolar Disorder (IBIS)

14. September 2012 aktualisiert von: AstraZeneca
Multicentre, retrospective observational cohort study based on LHU administrative databases aimed to described the pharmacoutilization of antipsychotics in patients affected by schizophrenia and bipolar disorder, the resource consumption and medication adherence. A sub analysis will be performed for those patients switching from Quetiapine IR to Quetiapine XR and comparing the periods before and after the switch.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

751725

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milano, Italien
        • Research Site
      • Molise, Italien
        • Research Site
      • Rome, Italien
        • Research Site
    • AR
      • Arezzo, AR, Italien
        • Research Site
    • BG
      • Bergamo, BG, Italien
        • Research Site
    • BZ
      • Bolzano, BZ, Italien
        • Research Site
    • FC
      • Forli, FC, Italien
        • Research Site
    • FE
      • Ferrara, FE, Italien
        • Research Site
    • FI
      • Firenze, FI, Italien
        • Research Site
    • LE
      • Lecce, LE, Italien
        • Research Site
    • MT
      • Matera, MT, Italien
        • Research Site
    • MZ
      • Monza e Brianza, MZ, Italien
        • Research Site
    • PC
      • Piacenza, PC, Italien
        • Research Site
    • RA
      • Ravenna, RA, Italien
        • Research Site
    • RG
      • Ragusa, RG, Italien
        • Research Site
    • TE
      • Teramo, TE, Italien
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients from 40 LHU

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Schizophrenia or BD (appendix for ICD9-10 codes) or an antipsychotic prescription during the period 1/1/2009-30/06/2010
  • patients must be assisted in the LHU for the year before the enrollment ( period 1/1/2009-30/06/2010) until 31/12/2010 or death date if earlier

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
treatment with antipsychotics
40 LHU covering about 18 millions inhabitants distributed all over Italy with a coverage of nearly 100% of Italian regions. All subjects will be included in the analysis who have received treatment with antipsychotics (typical and / or atypical) between January 1, 2009 and June 30, 2010 and diagnosed with schizophrenia and / or Bipolar Disorder.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Describe the pharmacoutilization of antipsychotics treatment (including typical and atypical) for patients affected by schizophrenia and bipolar disorder in order to evaluate the level of treatment variability for these patients
Zeitfenster: Index Data up to 18 months
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
Index Data up to 18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Describe the costs of illness of patients with schizophrenia or bipolar disorder
Zeitfenster: Index Data up to 18 months
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
Index Data up to 18 months
To evaluate adherence level for patients treated with antipsychotics
Zeitfenster: Index Data up to 18 months
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
Index Data up to 18 months
A sub analysis will be performed to evaluate any differences in terms of cost of illness and medication adherence for those patients switching from quetiapine IR to quetiapine XR in order to understand the implications of the different formulations.
Zeitfenster: Index Data up to 18 months
The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
Index Data up to 18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Flore La Tour, AstraZeneca
  • Studienleiter: Raffaele Sabia, AstraZeneca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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