- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01392482
IBIS: Italian Burden of Illness on Schizophrenia & Bipolar Disorder (IBIS)
14 de septiembre de 2012 actualizado por: AstraZeneca
Multicentre, retrospective observational cohort study based on LHU administrative databases aimed to described the pharmacoutilization of antipsychotics in patients affected by schizophrenia and bipolar disorder, the resource consumption and medication adherence.
A sub analysis will be performed for those patients switching from Quetiapine IR to Quetiapine XR and comparing the periods before and after the switch.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
751725
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Milano, Italia
- Research Site
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Molise, Italia
- Research Site
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Rome, Italia
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AR
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Arezzo, AR, Italia
- Research Site
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BG
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Bergamo, BG, Italia
- Research Site
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BZ
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Bolzano, BZ, Italia
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FC
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Forli, FC, Italia
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FE
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Ferrara, FE, Italia
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FI
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Firenze, FI, Italia
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LE
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Lecce, LE, Italia
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MT
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Matera, MT, Italia
- Research Site
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MZ
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Monza e Brianza, MZ, Italia
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PC
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Piacenza, PC, Italia
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RA
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Ravenna, RA, Italia
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RG
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Ragusa, RG, Italia
- Research Site
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TE
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Teramo, TE, Italia
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All patients from 40 LHU
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Schizophrenia or BD (appendix for ICD9-10 codes) or an antipsychotic prescription during the period 1/1/2009-30/06/2010
- patients must be assisted in the LHU for the year before the enrollment ( period 1/1/2009-30/06/2010) until 31/12/2010 or death date if earlier
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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treatment with antipsychotics
40 LHU covering about 18 millions inhabitants distributed all over Italy with a coverage of nearly 100% of Italian regions.
All subjects will be included in the analysis who have received treatment with antipsychotics (typical and / or atypical) between January 1, 2009 and June 30, 2010 and diagnosed with schizophrenia and / or Bipolar Disorder.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Describe the pharmacoutilization of antipsychotics treatment (including typical and atypical) for patients affected by schizophrenia and bipolar disorder in order to evaluate the level of treatment variability for these patients
Periodo de tiempo: Index Data up to 18 months
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The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
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Index Data up to 18 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Describe the costs of illness of patients with schizophrenia or bipolar disorder
Periodo de tiempo: Index Data up to 18 months
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The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
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Index Data up to 18 months
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To evaluate adherence level for patients treated with antipsychotics
Periodo de tiempo: Index Data up to 18 months
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The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
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Index Data up to 18 months
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A sub analysis will be performed to evaluate any differences in terms of cost of illness and medication adherence for those patients switching from quetiapine IR to quetiapine XR in order to understand the implications of the different formulations.
Periodo de tiempo: Index Data up to 18 months
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The reference date, the Index Date for patients included in the analysis will be identified on the basis of the date of first prescription of antipsychotics in the period January 1, 2009 - June 30, 2010 or, for those that do not result in treatment with antipsychotics, according to the date of diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder, if that date is within the period 1 January 2009 - June 30, 2010, otherwise the date will be January 1, 2009
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Index Data up to 18 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Flore La Tour, AstraZeneca
- Director de estudio: Raffaele Sabia, AstraZeneca
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kendler KS, Gallagher TJ, Abelson JM, Kessler RC. Lifetime prevalence, demographic risk factors, and diagnostic validity of nonaffective psychosis as assessed in a US community sample. The National Comorbidity Survey. Arch Gen Psychiatry. 1996 Nov;53(11):1022-31. doi: 10.1001/archpsyc.1996.01830110060007.
- Brown S. Excess mortality of schizophrenia. A meta-analysis. Br J Psychiatry. 1997 Dec;171:502-8. doi: 10.1192/bjp.171.6.502.
- Tabbane K, Joober R, Spadone C, Poirier MF, Olie JP. [Mortality and cause of death in schizophrenia. Review of the literature]. Encephale. 1993 Jan-Feb;19(1):23-8. French.
- Opler LA, Caton CL, Shrout P, Dominguez B, Kass FI. Symptom profiles and homelessness in schizophrenia. J Nerv Ment Dis. 1994 Mar;182(3):174-8. doi: 10.1097/00005053-199403000-00008.
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- Weiden PJ, Kozma C, Grogg A, Locklear J. Partial compliance and risk of rehospitalization among California Medicaid patients with schizophrenia. Psychiatr Serv. 2004 Aug;55(8):886-91. doi: 10.1176/appi.ps.55.8.886.
- Degli Esposti L, Sangiorgi D, Mencacci C, Spina E, Pasina C, Alacqua M, la Tour F. Pharmaco-utilisation and related costs of drugs used to treat schizophrenia and bipolar disorder in Italy: the IBIS study. BMC Psychiatry. 2014 Oct 14;14:282. doi: 10.1186/s12888-014-0282-z.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-NIT-XXX-2011/1
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