Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma

6. března 2013 aktualizováno: Providence Health & Services

Phase II Exploratory Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma Treated With Mouse Monoclonal Anti-OX40

In this study, anti-OX40 will be given to patients with melanoma to find out how the immune system responds to treatment with anti-OX40. It is hoped that this treatment will cause an immune response against melanoma resulting in tumor regression, but this is not known at this time. Anti-OX40 is a large protein that can help immune cells that fight bacteria, viruses and cancer cells.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97213
        • Providence Portland Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients with measurable or evaluable unresectable, stage IV metastatic melanoma. Either histologic or cytologic diagnosis is acceptable.
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, or 1 (Appendix A.)
  3. Age 18 years or above.
  4. Laboratory values (performed within 28 days prior to enrollment) as follows:

    • WBC ≥2000/microliter
    • Absolute lymphocyte count >300/mm3
    • Serum creatinine <1.5 X upper limit of laboratory normal
    • Hgb >8g/dl (patients may be transfused to reach this level)
    • Hct > 24%
    • Platelets >100,000 cells/mm3
    • Total bilirubin <1.5 X upper limit of laboratory normal, unless due to Gilbert's disease
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) <2.5 X upper limit of laboratory normal
    • Alkaline phosphatase <2.5 X upper limit of laboratory normal
    • HIV Negative
    • Hepatitis B surface antigen Negative
    • Hepatitis C antibody Negative
  5. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and must avoid becoming pregnant while on treatment. Men must avoid fathering a child while on treatment. This exclusion is required due to the unknown toxicities that anti-OX40 may have on the forming fetus, spermatogenesis or the nursing child. Also, because pregnancy may impair immune function it may limit the treatment efficacy.
  6. Ability to give informed consent and comply with the protocol. Patients with a history of psychiatric illness must be judged able to understand fully the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
  7. No active bleeding.
  8. No clinical coagulopathy (INR <1.5, PT <16 seconds, PTT < 38 seconds).
  9. Anticipated lifespan greater than 12 weeks.
  10. Failed at least one prior medical therapy for metastatic melanoma.

Exclusion Criteria:

  1. Active infection.
  2. History of or active autoimmune disease.
  3. Prior mouse monoclonal antibody treatment.
  4. Pregnant or lactating women, as treatment involves unforeseeable risks to the embryo or fetus.
  5. Need for chronic maintenance oral steroids.
  6. Active brain metastatic disease. Treated brain metastases with surgery, gamma-knife radiosurgery and/or whole brain radiation and stable for at least 4 weeks and off steroids are eligible.
  7. Any medical or psychiatric condition that in the opinion of the PI would preclude compliance with study procedures.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Increased number of tumor antigen specific circulating T Cells
Časové okno: Screening (baseline) and Day 15
T Cells will be harvested by apheresis at baseline and Day 15 following anti-OX40 administration.
Screening (baseline) and Day 15

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brendan D Curti, MD, Providence Health & Services

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický melanom

Klinické studie na anti-OX40

Předplatit