- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01416844
Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma
6 mars 2013 uppdaterad av: Providence Health & Services
Phase II Exploratory Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma Treated With Mouse Monoclonal Anti-OX40
In this study, anti-OX40 will be given to patients with melanoma to find out how the immune system responds to treatment with anti-OX40.
It is hoped that this treatment will cause an immune response against melanoma resulting in tumor regression, but this is not known at this time.
Anti-OX40 is a large protein that can help immune cells that fight bacteria, viruses and cancer cells.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with measurable or evaluable unresectable, stage IV metastatic melanoma. Either histologic or cytologic diagnosis is acceptable.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, or 1 (Appendix A.)
- Age 18 years or above.
Laboratory values (performed within 28 days prior to enrollment) as follows:
- WBC ≥2000/microliter
- Absolute lymphocyte count >300/mm3
- Serum creatinine <1.5 X upper limit of laboratory normal
- Hgb >8g/dl (patients may be transfused to reach this level)
- Hct > 24%
- Platelets >100,000 cells/mm3
- Total bilirubin <1.5 X upper limit of laboratory normal, unless due to Gilbert's disease
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) <2.5 X upper limit of laboratory normal
- Alkaline phosphatase <2.5 X upper limit of laboratory normal
- HIV Negative
- Hepatitis B surface antigen Negative
- Hepatitis C antibody Negative
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and must avoid becoming pregnant while on treatment. Men must avoid fathering a child while on treatment. This exclusion is required due to the unknown toxicities that anti-OX40 may have on the forming fetus, spermatogenesis or the nursing child. Also, because pregnancy may impair immune function it may limit the treatment efficacy.
- Ability to give informed consent and comply with the protocol. Patients with a history of psychiatric illness must be judged able to understand fully the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
- No active bleeding.
- No clinical coagulopathy (INR <1.5, PT <16 seconds, PTT < 38 seconds).
- Anticipated lifespan greater than 12 weeks.
- Failed at least one prior medical therapy for metastatic melanoma.
Exclusion Criteria:
- Active infection.
- History of or active autoimmune disease.
- Prior mouse monoclonal antibody treatment.
- Pregnant or lactating women, as treatment involves unforeseeable risks to the embryo or fetus.
- Need for chronic maintenance oral steroids.
- Active brain metastatic disease. Treated brain metastases with surgery, gamma-knife radiosurgery and/or whole brain radiation and stable for at least 4 weeks and off steroids are eligible.
- Any medical or psychiatric condition that in the opinion of the PI would preclude compliance with study procedures.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Increased number of tumor antigen specific circulating T Cells
Tidsram: Screening (baseline) and Day 15
|
T Cells will be harvested by apheresis at baseline and Day 15 following anti-OX40 administration.
|
Screening (baseline) and Day 15
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Brendan D Curti, MD, Providence Health & Services
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
15 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PH&S IRB 10-090
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .