Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma

6 марта 2013 г. обновлено: Providence Health & Services

Phase II Exploratory Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma Treated With Mouse Monoclonal Anti-OX40

In this study, anti-OX40 will be given to patients with melanoma to find out how the immune system responds to treatment with anti-OX40. It is hoped that this treatment will cause an immune response against melanoma resulting in tumor regression, but this is not known at this time. Anti-OX40 is a large protein that can help immune cells that fight bacteria, viruses and cancer cells.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients with measurable or evaluable unresectable, stage IV metastatic melanoma. Either histologic or cytologic diagnosis is acceptable.
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, or 1 (Appendix A.)
  3. Age 18 years or above.
  4. Laboratory values (performed within 28 days prior to enrollment) as follows:

    • WBC ≥2000/microliter
    • Absolute lymphocyte count >300/mm3
    • Serum creatinine <1.5 X upper limit of laboratory normal
    • Hgb >8g/dl (patients may be transfused to reach this level)
    • Hct > 24%
    • Platelets >100,000 cells/mm3
    • Total bilirubin <1.5 X upper limit of laboratory normal, unless due to Gilbert's disease
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) <2.5 X upper limit of laboratory normal
    • Alkaline phosphatase <2.5 X upper limit of laboratory normal
    • HIV Negative
    • Hepatitis B surface antigen Negative
    • Hepatitis C antibody Negative
  5. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and must avoid becoming pregnant while on treatment. Men must avoid fathering a child while on treatment. This exclusion is required due to the unknown toxicities that anti-OX40 may have on the forming fetus, spermatogenesis or the nursing child. Also, because pregnancy may impair immune function it may limit the treatment efficacy.
  6. Ability to give informed consent and comply with the protocol. Patients with a history of psychiatric illness must be judged able to understand fully the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
  7. No active bleeding.
  8. No clinical coagulopathy (INR <1.5, PT <16 seconds, PTT < 38 seconds).
  9. Anticipated lifespan greater than 12 weeks.
  10. Failed at least one prior medical therapy for metastatic melanoma.

Exclusion Criteria:

  1. Active infection.
  2. History of or active autoimmune disease.
  3. Prior mouse monoclonal antibody treatment.
  4. Pregnant or lactating women, as treatment involves unforeseeable risks to the embryo or fetus.
  5. Need for chronic maintenance oral steroids.
  6. Active brain metastatic disease. Treated brain metastases with surgery, gamma-knife radiosurgery and/or whole brain radiation and stable for at least 4 weeks and off steroids are eligible.
  7. Any medical or psychiatric condition that in the opinion of the PI would preclude compliance with study procedures.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Increased number of tumor antigen specific circulating T Cells
Временное ограничение: Screening (baseline) and Day 15
T Cells will be harvested by apheresis at baseline and Day 15 following anti-OX40 administration.
Screening (baseline) and Day 15

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brendan D Curti, MD, Providence Health & Services

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования anti-OX40

Подписаться