- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01515410
Study in Advanced Parkinson's Disease Patients With Predictable Motor Fluctuations
A Phase 2, Randomized, Open-Label, Crossover Study to Compare DM-1992, a Novel Gastric-Retentive Extended-Release Formulation of Levodopa/Carbidopa, to an Immediate-Release Carbidopa Tablet in Patients With Advanced Parkinson's Disease With Motor Fluctuations
The primary objective of this study is to explore the efficacy and tolerability of DM-1992 compared to a standard carbidopa/Levodopa Immediate-Release (CD/LD IR) tablet (Sinemet IR) as measured by:
- "ON" time with no dyskinesia or non-troublesome dyskinesia
- "OFF" time
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy
-
-
California
-
Long Beach, California, Spojené státy
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy
-
-
Michigan
-
Bingham Farms, Michigan, Spojené státy
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Men and women at least 30 years and older at the time of informed consent with advanced idiopathic Parkinson's disease with predictable wearing-off motor fluctuations with Hoehn and Yahr Stage II-III when "on."
- Patients should be able to differentiate between the "ON" and "OFF" states with an average daily "OFF" time of ≥ 2.5 hours at study entry.
- On a stable daily dose of LD of ≥ 400 mg but ≤1600 mg for at least 1 month prior to the screening visit.
- Non CD/LD containing anti-Parkinson's medications should be kept at stable doses for 1 month prior to screening visit. Patients should be willing to keep their non LD containing medications consistently throughout the study duration.
- Female patients of childbearing potential should be abstinent or continuing to practice and willing to continue throughout the study with appropriate contraceptives (defined as Nova ring, oral, injected, transdermal patch, implanted, or barrier).
- Mini Mental State Examination (MMSE) ≥ 26 at screening visit.
- Able to provide informed consent and willing to sign Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization.
- Able and willing to comply with the protocol, including availability for all scheduled study visits and blood sample collections. Must be under the observation of a competent care giver throughout the study participation.
Exclusion Criteria:
- Patients with atypical or drug-induced Parkinson's disease.
- Patients with a known history of hypersensitivity to levodopa or carbidopa.
- Patients who receive treatments with dopamine receptor blocking agents
- Patients with a history of seizures except of childhood febrile seizure.
- Patients with dementia.
- Patients with a significant history of GI diseases (severe inflammatory bowel disease, irritable bowel disease, dyspepsia, gastro-esophageal reflux disease etc.) in the past five years.
- Patients with any history of gastric surgery other than vagotomy and pyloroplasty.
- Patients with an immune-compromised state.
- Patients with clinically significant hepatic insufficiency with Child-Pugh total score of ≥ 5.
- Patients with a calculated creatinine clearance (Clcr) < 50 mL/min using the Cockcroft-Gault equation.
- Patients who have a difficulty swallowing tablets.
- Patient has participated in a clinical trial of an investigational drug or device within 30 days of the screening visit.
- Patients with any other serious medical condition that, in the opinion of the Investigator would jeopardize the safety of the patient or affect the validity of the study results.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: DM-1992
DM-1992, a gastric-retentive extended-release tablet containing 72.5mg carbidopa (CD) and 230mg levodopa (LD)
|
72.5mg carbidopa/230mg levodopa
|
|
Aktivní komparátor: Sinemet IR
An Immediate-release (IR) tablet containing 25mg carbidopa (CD) and 100mg levodopa (LD)
|
Immediate-release tablet containing 25mg carbidopa and 100mg levodopa
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The Primary Objective of This Study is to Explore the Efficacy and Tolerability of DM-1992 Compared to a Standard CD/LD IR Formulation as Measured by Percent "OFF" Time.
Časové okno: Baseline and 10 days for each of the 2 study periods
|
"OFF" indicates wearing off motor fluctuations before the next levodopa dose. Percent "OFF" time is calculated as the total "OFF" time divided by the total awake time for each day and multiplied by 100. Patient diary-every 30min while awake for 3days prior to initial Day1 as baseline & during the last 3days before Day10 for both treatments for dyskinesia state. Baseline is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 1 of Period 1. End of Period is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 10 in each period. Clinician-Assess efficacy at pre-dose, every 30min for Day1 and hourly for Day10 for dyskinesia state & motor fluctuations at clinic visits. |
Baseline and 10 days for each of the 2 study periods
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Rekha Sathyanarayana, Depomed
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Parkinsonské poruchy
- Bazální gangliové choroby
- Poruchy pohybu
- Synukleinopatie
- Neurodegenerativní onemocnění
- Parkinsonova choroba
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Imunologické faktory
- Agonisté dopaminu
- Dopaminové látky
- Adjuvans, Imunologická
- Antiparkinsonoví agenti
- Činidla proti dyskinézi
- Karbidopa, kombinace léků levodopa
Další identifikační čísla studie
- 81-0068
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na DM-1992
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNáborRakovina mozku (nervového systému).Francie
-
State University of New York at BuffaloAktivní, ne nábor
-
Desentum OyDokončenoAlergie na pyl břízyFinsko
-
Desentum OyDokončeno
-
Emory UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); Atlanta VA Medical Center; Atlanta...DokončenoSrdeční selhání | Diabetes MellitusSpojené státy
-
DiaMedica Therapeutics IncDokončenoDiabetes | Chronické onemocnění ledvin | Chronické onemocnění ledvin, stadium 4 (závažné) | Chronické onemocnění ledvin, fáze 3 (střední)Spojené státy
-
Neurovalens Ltd.University College Dublin; Clinical Trial Mentors; CS LifescienceDokončeno
-
National University, SingaporeTsao Foundation SingaporeAktivní, ne nábor
-
Diabetes Foundation, IndiaMinistry of Science and Technology, IndiaZatím nenabírámeDiabetes Mellitus | Prediabetes | Dietní návyk
-
Horus PharmaEurofins Dermscan PharmascanDokončeno