Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study in Advanced Parkinson's Disease Patients With Predictable Motor Fluctuations

27 januari 2014 uppdaterad av: Depomed

A Phase 2, Randomized, Open-Label, Crossover Study to Compare DM-1992, a Novel Gastric-Retentive Extended-Release Formulation of Levodopa/Carbidopa, to an Immediate-Release Carbidopa Tablet in Patients With Advanced Parkinson's Disease With Motor Fluctuations

The primary objective of this study is to explore the efficacy and tolerability of DM-1992 compared to a standard carbidopa/Levodopa Immediate-Release (CD/LD IR) tablet (Sinemet IR) as measured by:

  • "ON" time with no dyskinesia or non-troublesome dyskinesia
  • "OFF" time

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna
    • California
      • Long Beach, California, Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna
    • Michigan
      • Bingham Farms, Michigan, Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Men and women at least 30 years and older at the time of informed consent with advanced idiopathic Parkinson's disease with predictable wearing-off motor fluctuations with Hoehn and Yahr Stage II-III when "on."
  2. Patients should be able to differentiate between the "ON" and "OFF" states with an average daily "OFF" time of ≥ 2.5 hours at study entry.
  3. On a stable daily dose of LD of ≥ 400 mg but ≤1600 mg for at least 1 month prior to the screening visit.
  4. Non CD/LD containing anti-Parkinson's medications should be kept at stable doses for 1 month prior to screening visit. Patients should be willing to keep their non LD containing medications consistently throughout the study duration.
  5. Female patients of childbearing potential should be abstinent or continuing to practice and willing to continue throughout the study with appropriate contraceptives (defined as Nova ring, oral, injected, transdermal patch, implanted, or barrier).
  6. Mini Mental State Examination (MMSE) ≥ 26 at screening visit.
  7. Able to provide informed consent and willing to sign Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization.
  8. Able and willing to comply with the protocol, including availability for all scheduled study visits and blood sample collections. Must be under the observation of a competent care giver throughout the study participation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with atypical or drug-induced Parkinson's disease.
  2. Patients with a known history of hypersensitivity to levodopa or carbidopa.
  3. Patients who receive treatments with dopamine receptor blocking agents
  4. Patients with a history of seizures except of childhood febrile seizure.
  5. Patients with dementia.
  6. Patients with a significant history of GI diseases (severe inflammatory bowel disease, irritable bowel disease, dyspepsia, gastro-esophageal reflux disease etc.) in the past five years.
  7. Patients with any history of gastric surgery other than vagotomy and pyloroplasty.
  8. Patients with an immune-compromised state.
  9. Patients with clinically significant hepatic insufficiency with Child-Pugh total score of ≥ 5.
  10. Patients with a calculated creatinine clearance (Clcr) < 50 mL/min using the Cockcroft-Gault equation.
  11. Patients who have a difficulty swallowing tablets.
  12. Patient has participated in a clinical trial of an investigational drug or device within 30 days of the screening visit.
  13. Patients with any other serious medical condition that, in the opinion of the Investigator would jeopardize the safety of the patient or affect the validity of the study results.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DM-1992
DM-1992, a gastric-retentive extended-release tablet containing 72.5mg carbidopa (CD) and 230mg levodopa (LD)
72.5mg carbidopa/230mg levodopa
Aktiv komparator: Sinemet IR
An Immediate-release (IR) tablet containing 25mg carbidopa (CD) and 100mg levodopa (LD)
Immediate-release tablet containing 25mg carbidopa and 100mg levodopa

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Primary Objective of This Study is to Explore the Efficacy and Tolerability of DM-1992 Compared to a Standard CD/LD IR Formulation as Measured by Percent "OFF" Time.
Tidsram: Baseline and 10 days for each of the 2 study periods

"OFF" indicates wearing off motor fluctuations before the next levodopa dose. Percent "OFF" time is calculated as the total "OFF" time divided by the total awake time for each day and multiplied by 100.

Patient diary-every 30min while awake for 3days prior to initial Day1 as baseline & during the last 3days before Day10 for both treatments for dyskinesia state.

Baseline is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 1 of Period 1.

End of Period is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 10 in each period.

Clinician-Assess efficacy at pre-dose, every 30min for Day1 and hourly for Day10 for dyskinesia state & motor fluctuations at clinic visits.

Baseline and 10 days for each of the 2 study periods

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Rekha Sathyanarayana, Depomed

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2014

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera