- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01515410
Study in Advanced Parkinson's Disease Patients With Predictable Motor Fluctuations
A Phase 2, Randomized, Open-Label, Crossover Study to Compare DM-1992, a Novel Gastric-Retentive Extended-Release Formulation of Levodopa/Carbidopa, to an Immediate-Release Carbidopa Tablet in Patients With Advanced Parkinson's Disease With Motor Fluctuations
The primary objective of this study is to explore the efficacy and tolerability of DM-1992 compared to a standard carbidopa/Levodopa Immediate-Release (CD/LD IR) tablet (Sinemet IR) as measured by:
- "ON" time with no dyskinesia or non-troublesome dyskinesia
- "OFF" time
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone
-
-
California
-
Long Beach, California, Stany Zjednoczone
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
-
-
Michigan
-
Bingham Farms, Michigan, Stany Zjednoczone
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Men and women at least 30 years and older at the time of informed consent with advanced idiopathic Parkinson's disease with predictable wearing-off motor fluctuations with Hoehn and Yahr Stage II-III when "on."
- Patients should be able to differentiate between the "ON" and "OFF" states with an average daily "OFF" time of ≥ 2.5 hours at study entry.
- On a stable daily dose of LD of ≥ 400 mg but ≤1600 mg for at least 1 month prior to the screening visit.
- Non CD/LD containing anti-Parkinson's medications should be kept at stable doses for 1 month prior to screening visit. Patients should be willing to keep their non LD containing medications consistently throughout the study duration.
- Female patients of childbearing potential should be abstinent or continuing to practice and willing to continue throughout the study with appropriate contraceptives (defined as Nova ring, oral, injected, transdermal patch, implanted, or barrier).
- Mini Mental State Examination (MMSE) ≥ 26 at screening visit.
- Able to provide informed consent and willing to sign Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization.
- Able and willing to comply with the protocol, including availability for all scheduled study visits and blood sample collections. Must be under the observation of a competent care giver throughout the study participation.
Exclusion Criteria:
- Patients with atypical or drug-induced Parkinson's disease.
- Patients with a known history of hypersensitivity to levodopa or carbidopa.
- Patients who receive treatments with dopamine receptor blocking agents
- Patients with a history of seizures except of childhood febrile seizure.
- Patients with dementia.
- Patients with a significant history of GI diseases (severe inflammatory bowel disease, irritable bowel disease, dyspepsia, gastro-esophageal reflux disease etc.) in the past five years.
- Patients with any history of gastric surgery other than vagotomy and pyloroplasty.
- Patients with an immune-compromised state.
- Patients with clinically significant hepatic insufficiency with Child-Pugh total score of ≥ 5.
- Patients with a calculated creatinine clearance (Clcr) < 50 mL/min using the Cockcroft-Gault equation.
- Patients who have a difficulty swallowing tablets.
- Patient has participated in a clinical trial of an investigational drug or device within 30 days of the screening visit.
- Patients with any other serious medical condition that, in the opinion of the Investigator would jeopardize the safety of the patient or affect the validity of the study results.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: DM-1992
DM-1992, a gastric-retentive extended-release tablet containing 72.5mg carbidopa (CD) and 230mg levodopa (LD)
|
72.5mg carbidopa/230mg levodopa
|
|
Aktywny komparator: Sinemet IR
An Immediate-release (IR) tablet containing 25mg carbidopa (CD) and 100mg levodopa (LD)
|
Immediate-release tablet containing 25mg carbidopa and 100mg levodopa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Primary Objective of This Study is to Explore the Efficacy and Tolerability of DM-1992 Compared to a Standard CD/LD IR Formulation as Measured by Percent "OFF" Time.
Ramy czasowe: Baseline and 10 days for each of the 2 study periods
|
"OFF" indicates wearing off motor fluctuations before the next levodopa dose. Percent "OFF" time is calculated as the total "OFF" time divided by the total awake time for each day and multiplied by 100. Patient diary-every 30min while awake for 3days prior to initial Day1 as baseline & during the last 3days before Day10 for both treatments for dyskinesia state. Baseline is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 1 of Period 1. End of Period is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 10 in each period. Clinician-Assess efficacy at pre-dose, every 30min for Day1 and hourly for Day10 for dyskinesia state & motor fluctuations at clinic visits. |
Baseline and 10 days for each of the 2 study periods
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Rekha Sathyanarayana, Depomed
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia ruchowe
- Synukleinopatie
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroba Parkinsona
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Czynniki immunologiczne
- Agoniści dopaminy
- Agentów dopaminy
- Adiuwanty, immunologiczne
- Agenci przeciw parkinsonowi
- Agenci przeciwko Dyskinezie
- Karbidopa, kombinacja leków z lewodopą
Inne numery identyfikacyjne badania
- 81-0068
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Parkinsona
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na DM-1992
-
State University of New York at BuffaloAktywny, nie rekrutującyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRekrutacyjnyNowotwory mózgu (układu nerwowego).Francja
-
Desentum OyZakończonyAlergia na pyłki brzozyFinlandia
-
Desentum OyZakończonyAlergia na pyłki brzozyKanada
-
Emory UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); Atlanta VA Medical Center; Atlanta...ZakończonyNiewydolność serca | CukrzycaStany Zjednoczone
-
DiaMedica Therapeutics IncZakończonyCukrzyca | Przewlekłą chorobę nerek | Przewlekła choroba nerek, stadium 4 (ciężka) | Przewlekła choroba nerek, stadium 3 (umiarkowane)Stany Zjednoczone
-
National University, SingaporeTsao Foundation SingaporeAktywny, nie rekrutujący
-
Neurovalens Ltd.University College Dublin; Clinical Trial Mentors; CS LifescienceZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone, Irlandia
-
Çanakkale Onsekiz Mart UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Diabetes Foundation, IndiaMinistry of Science and Technology, IndiaJeszcze nie rekrutacjaCukrzyca | Stan przedcukrzycowy | Nawyk dietetyczny