Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study in Advanced Parkinson's Disease Patients With Predictable Motor Fluctuations

27 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Depomed

A Phase 2, Randomized, Open-Label, Crossover Study to Compare DM-1992, a Novel Gastric-Retentive Extended-Release Formulation of Levodopa/Carbidopa, to an Immediate-Release Carbidopa Tablet in Patients With Advanced Parkinson's Disease With Motor Fluctuations

The primary objective of this study is to explore the efficacy and tolerability of DM-1992 compared to a standard carbidopa/Levodopa Immediate-Release (CD/LD IR) tablet (Sinemet IR) as measured by:

  • "ON" time with no dyskinesia or non-troublesome dyskinesia
  • "OFF" time

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone
    • California
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Bingham Farms, Michigan, Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Men and women at least 30 years and older at the time of informed consent with advanced idiopathic Parkinson's disease with predictable wearing-off motor fluctuations with Hoehn and Yahr Stage II-III when "on."
  2. Patients should be able to differentiate between the "ON" and "OFF" states with an average daily "OFF" time of ≥ 2.5 hours at study entry.
  3. On a stable daily dose of LD of ≥ 400 mg but ≤1600 mg for at least 1 month prior to the screening visit.
  4. Non CD/LD containing anti-Parkinson's medications should be kept at stable doses for 1 month prior to screening visit. Patients should be willing to keep their non LD containing medications consistently throughout the study duration.
  5. Female patients of childbearing potential should be abstinent or continuing to practice and willing to continue throughout the study with appropriate contraceptives (defined as Nova ring, oral, injected, transdermal patch, implanted, or barrier).
  6. Mini Mental State Examination (MMSE) ≥ 26 at screening visit.
  7. Able to provide informed consent and willing to sign Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization.
  8. Able and willing to comply with the protocol, including availability for all scheduled study visits and blood sample collections. Must be under the observation of a competent care giver throughout the study participation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with atypical or drug-induced Parkinson's disease.
  2. Patients with a known history of hypersensitivity to levodopa or carbidopa.
  3. Patients who receive treatments with dopamine receptor blocking agents
  4. Patients with a history of seizures except of childhood febrile seizure.
  5. Patients with dementia.
  6. Patients with a significant history of GI diseases (severe inflammatory bowel disease, irritable bowel disease, dyspepsia, gastro-esophageal reflux disease etc.) in the past five years.
  7. Patients with any history of gastric surgery other than vagotomy and pyloroplasty.
  8. Patients with an immune-compromised state.
  9. Patients with clinically significant hepatic insufficiency with Child-Pugh total score of ≥ 5.
  10. Patients with a calculated creatinine clearance (Clcr) < 50 mL/min using the Cockcroft-Gault equation.
  11. Patients who have a difficulty swallowing tablets.
  12. Patient has participated in a clinical trial of an investigational drug or device within 30 days of the screening visit.
  13. Patients with any other serious medical condition that, in the opinion of the Investigator would jeopardize the safety of the patient or affect the validity of the study results.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: DM-1992
DM-1992, a gastric-retentive extended-release tablet containing 72.5mg carbidopa (CD) and 230mg levodopa (LD)
72.5mg carbidopa/230mg levodopa
Aktywny komparator: Sinemet IR
An Immediate-release (IR) tablet containing 25mg carbidopa (CD) and 100mg levodopa (LD)
Immediate-release tablet containing 25mg carbidopa and 100mg levodopa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Primary Objective of This Study is to Explore the Efficacy and Tolerability of DM-1992 Compared to a Standard CD/LD IR Formulation as Measured by Percent "OFF" Time.
Ramy czasowe: Baseline and 10 days for each of the 2 study periods

"OFF" indicates wearing off motor fluctuations before the next levodopa dose. Percent "OFF" time is calculated as the total "OFF" time divided by the total awake time for each day and multiplied by 100.

Patient diary-every 30min while awake for 3days prior to initial Day1 as baseline & during the last 3days before Day10 for both treatments for dyskinesia state.

Baseline is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 1 of Period 1.

End of Period is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 10 in each period.

Clinician-Assess efficacy at pre-dose, every 30min for Day1 and hourly for Day10 for dyskinesia state & motor fluctuations at clinic visits.

Baseline and 10 days for each of the 2 study periods

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rekha Sathyanarayana, Depomed

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na DM-1992

Subskrybuj