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Study in Advanced Parkinson's Disease Patients With Predictable Motor Fluctuations

27 gennaio 2014 aggiornato da: Depomed

A Phase 2, Randomized, Open-Label, Crossover Study to Compare DM-1992, a Novel Gastric-Retentive Extended-Release Formulation of Levodopa/Carbidopa, to an Immediate-Release Carbidopa Tablet in Patients With Advanced Parkinson's Disease With Motor Fluctuations

The primary objective of this study is to explore the efficacy and tolerability of DM-1992 compared to a standard carbidopa/Levodopa Immediate-Release (CD/LD IR) tablet (Sinemet IR) as measured by:

  • "ON" time with no dyskinesia or non-troublesome dyskinesia
  • "OFF" time

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
    • Michigan
      • Bingham Farms, Michigan, Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Men and women at least 30 years and older at the time of informed consent with advanced idiopathic Parkinson's disease with predictable wearing-off motor fluctuations with Hoehn and Yahr Stage II-III when "on."
  2. Patients should be able to differentiate between the "ON" and "OFF" states with an average daily "OFF" time of ≥ 2.5 hours at study entry.
  3. On a stable daily dose of LD of ≥ 400 mg but ≤1600 mg for at least 1 month prior to the screening visit.
  4. Non CD/LD containing anti-Parkinson's medications should be kept at stable doses for 1 month prior to screening visit. Patients should be willing to keep their non LD containing medications consistently throughout the study duration.
  5. Female patients of childbearing potential should be abstinent or continuing to practice and willing to continue throughout the study with appropriate contraceptives (defined as Nova ring, oral, injected, transdermal patch, implanted, or barrier).
  6. Mini Mental State Examination (MMSE) ≥ 26 at screening visit.
  7. Able to provide informed consent and willing to sign Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization.
  8. Able and willing to comply with the protocol, including availability for all scheduled study visits and blood sample collections. Must be under the observation of a competent care giver throughout the study participation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with atypical or drug-induced Parkinson's disease.
  2. Patients with a known history of hypersensitivity to levodopa or carbidopa.
  3. Patients who receive treatments with dopamine receptor blocking agents
  4. Patients with a history of seizures except of childhood febrile seizure.
  5. Patients with dementia.
  6. Patients with a significant history of GI diseases (severe inflammatory bowel disease, irritable bowel disease, dyspepsia, gastro-esophageal reflux disease etc.) in the past five years.
  7. Patients with any history of gastric surgery other than vagotomy and pyloroplasty.
  8. Patients with an immune-compromised state.
  9. Patients with clinically significant hepatic insufficiency with Child-Pugh total score of ≥ 5.
  10. Patients with a calculated creatinine clearance (Clcr) < 50 mL/min using the Cockcroft-Gault equation.
  11. Patients who have a difficulty swallowing tablets.
  12. Patient has participated in a clinical trial of an investigational drug or device within 30 days of the screening visit.
  13. Patients with any other serious medical condition that, in the opinion of the Investigator would jeopardize the safety of the patient or affect the validity of the study results.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DM-1992
DM-1992, a gastric-retentive extended-release tablet containing 72.5mg carbidopa (CD) and 230mg levodopa (LD)
72.5mg carbidopa/230mg levodopa
Comparatore attivo: Sinemet IR
An Immediate-release (IR) tablet containing 25mg carbidopa (CD) and 100mg levodopa (LD)
Immediate-release tablet containing 25mg carbidopa and 100mg levodopa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Primary Objective of This Study is to Explore the Efficacy and Tolerability of DM-1992 Compared to a Standard CD/LD IR Formulation as Measured by Percent "OFF" Time.
Lasso di tempo: Baseline and 10 days for each of the 2 study periods

"OFF" indicates wearing off motor fluctuations before the next levodopa dose. Percent "OFF" time is calculated as the total "OFF" time divided by the total awake time for each day and multiplied by 100.

Patient diary-every 30min while awake for 3days prior to initial Day1 as baseline & during the last 3days before Day10 for both treatments for dyskinesia state.

Baseline is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 1 of Period 1.

End of Period is the average of the 3 days recorded in the patient diary prior to Day 10 in each period.

Clinician-Assess efficacy at pre-dose, every 30min for Day1 and hourly for Day10 for dyskinesia state & motor fluctuations at clinic visits.

Baseline and 10 days for each of the 2 study periods

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rekha Sathyanarayana, Depomed

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su DM-1992

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