- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01552174
Management of Eyelid Disorders by Ophthalmologists in Usual Medical Practice (MEIBUM)
31. srpna 2015 aktualizováno: Laboratoires Thea
The purpose of this study is to determine the incidence and characteristics of eyelid inflammatory disorders during general ophthalmological consultations and to demonstrate association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
185
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients will be eligible for inclusion if all these criteria are respected:
- Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
- Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
- Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.
Popis
Inclusion Criteria:
- Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
- Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
- Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Outpatients attending general ophthalmologic consultation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of eyelid disorders in general ophthalmological practice
Časové okno: Day 1
|
|
Day 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Časové okno: Day 1
|
To describe association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
|
Day 1
|
|
Impact of eyelid disorder on patient's daily life
Časové okno: Day 1
|
Consequences on vision, on daily life activities/work, on leisure, on contact lens wearing, on emotions, on sleeping,
|
Day 1
|
|
Current recommended strategy to treat eyelids disorders
Časové okno: Day 1
|
Description of recommended strategy
|
Day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: José Manuel Benitez del Castillo, Professor, USIO, Departamento de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, 28040 Madrid, Spain
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
13. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. září 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. srpna 2015
Naposledy ověřeno
1. srpna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MEIBUM survey
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .