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Management of Eyelid Disorders by Ophthalmologists in Usual Medical Practice (MEIBUM)

31 août 2015 mis à jour par: Laboratoires Thea
The purpose of this study is to determine the incidence and characteristics of eyelid inflammatory disorders during general ophthalmological consultations and to demonstrate association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

185

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Heidelberg, Allemagne, 69121
        • Consultation office
      • Madrid, Espagne, 28040
        • USIO Departamento de Oftalmologia Hospital Clínico San Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients will be eligible for inclusion if all these criteria are respected:

  • Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
  • Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
  • Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.

La description

Inclusion Criteria:

  • Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
  • Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
  • Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Outpatients attending general ophthalmologic consultation
  • Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
  • Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
  • Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of eyelid disorders in general ophthalmological practice
Délai: Day 1
  • Systematic description of the eyelid, the ocular surface and the dermatological aspect of the face
  • Occurrence of Meibomian Gland Dysfunction(MGD).
Day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Délai: Day 1
To describe association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Day 1
Impact of eyelid disorder on patient's daily life
Délai: Day 1
Consequences on vision, on daily life activities/work, on leisure, on contact lens wearing, on emotions, on sleeping,
Day 1
Current recommended strategy to treat eyelids disorders
Délai: Day 1
Description of recommended strategy
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: José Manuel Benitez del Castillo, Professor, USIO, Departamento de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, 28040 Madrid, Spain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2012

Première publication (Estimation)

13 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MEIBUM survey

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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