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Management of Eyelid Disorders by Ophthalmologists in Usual Medical Practice (MEIBUM)

31. August 2015 aktualisiert von: Laboratoires Thea
The purpose of this study is to determine the incidence and characteristics of eyelid inflammatory disorders during general ophthalmological consultations and to demonstrate association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

185

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Heidelberg, Deutschland, 69121
        • Consultation office
      • Madrid, Spanien, 28040
        • USIO Departamento de Oftalmologia Hospital Clínico San Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients will be eligible for inclusion if all these criteria are respected:

  • Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
  • Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
  • Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
  • Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
  • Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Outpatients attending general ophthalmologic consultation
  • Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
  • Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
  • Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of eyelid disorders in general ophthalmological practice
Zeitfenster: Day 1
  • Systematic description of the eyelid, the ocular surface and the dermatological aspect of the face
  • Occurrence of Meibomian Gland Dysfunction(MGD).
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Zeitfenster: Day 1
To describe association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Day 1
Impact of eyelid disorder on patient's daily life
Zeitfenster: Day 1
Consequences on vision, on daily life activities/work, on leisure, on contact lens wearing, on emotions, on sleeping,
Day 1
Current recommended strategy to treat eyelids disorders
Zeitfenster: Day 1
Description of recommended strategy
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: José Manuel Benitez del Castillo, Professor, USIO, Departamento de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, 28040 Madrid, Spain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MEIBUM survey

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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