Management of Eyelid Disorders by Ophthalmologists in Usual Medical Practice (MEIBUM)
31 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Laboratoires Thea
The purpose of this study is to determine the incidence and characteristics of eyelid inflammatory disorders during general ophthalmological consultations and to demonstrate association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
185
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients will be eligible for inclusion if all these criteria are respected:
- Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
- Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
- Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.
Opis
Inclusion Criteria:
- Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
- Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
- Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Outpatients attending general ophthalmologic consultation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of eyelid disorders in general ophthalmological practice
Ramy czasowe: Day 1
|
|
Day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Ramy czasowe: Day 1
|
To describe association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
|
Day 1
|
|
Impact of eyelid disorder on patient's daily life
Ramy czasowe: Day 1
|
Consequences on vision, on daily life activities/work, on leisure, on contact lens wearing, on emotions, on sleeping,
|
Day 1
|
|
Current recommended strategy to treat eyelids disorders
Ramy czasowe: Day 1
|
Description of recommended strategy
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: José Manuel Benitez del Castillo, Professor, USIO, Departamento de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, 28040 Madrid, Spain
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MEIBUM survey
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .