- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01552174
Management of Eyelid Disorders by Ophthalmologists in Usual Medical Practice (MEIBUM)
31 augusti 2015 uppdaterad av: Laboratoires Thea
The purpose of this study is to determine the incidence and characteristics of eyelid inflammatory disorders during general ophthalmological consultations and to demonstrate association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
185
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients will be eligible for inclusion if all these criteria are respected:
- Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
- Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
- Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Outpatients of either sex, aged at least 18 years, seen in general ophthalmological consultation
- Patients informed of the objectives of the survey and agreeing to participate.
- Patient attending to the ophthalmological consultation for any reasons: regular check-up of chronic disease, acute symptoms, or for surgery preparation or follow up.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Outpatients attending general ophthalmologic consultation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidence of eyelid disorders in general ophthalmological practice
Tidsram: Day 1
|
|
Day 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
Tidsram: Day 1
|
To describe association between palpebral pathologies and ocular surface pathologies
|
Day 1
|
|
Impact of eyelid disorder on patient's daily life
Tidsram: Day 1
|
Consequences on vision, on daily life activities/work, on leisure, on contact lens wearing, on emotions, on sleeping,
|
Day 1
|
|
Current recommended strategy to treat eyelids disorders
Tidsram: Day 1
|
Description of recommended strategy
|
Day 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: José Manuel Benitez del Castillo, Professor, USIO, Departamento de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, 28040 Madrid, Spain
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
13 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MEIBUM survey
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .