Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Celosvětová studie výzkumu sarkoidózy (WISE)

18. prosince 2025 aktualizováno: Alicia Gerke

Cílem této studie je shromáždit informace o klinickém průběhu a charakteristikách pacientů se sarkoidózou po celém světě prostřednictvím webových průzkumů. Nábor je zaměřen na pacienty v komunitě se sarkoidózou a je jimi řízen. To umožní výzkumníkům studovat pacienty se sarkoidózou napříč všemi demografickými, geografickými a socioekonomickými hranicemi, nejen pacienty ve velkých výzkumných centrech. Vyšetřovatelé věří, že tato studie může poskytnout vyšetřovatelům širší a méně zaujatý pohled na sarkoidózu. Vyšetřovatelé by také rádi shromáždili genetické vzorky této populace, aby posoudili genetické variace v různých fenotypech.

Informace pro studii by byly poskytovány prostřednictvím webového systému průzkumu, ke kterému mají pacienti nebo lékaři pacientů přístup z jakéhokoli počítače s přístupem na internet. Tento systém by shromažďoval klinické informace dostatečně podrobně, aby bylo možné vyhodnotit fenotyp jednotlivých pacientů. Po souhlasu s účastí na dalších výzkumných studiích prostřednictvím webové stránky budou mít subjekty také příležitost poskytnout vzorek DNA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • University of Iowa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci s diagnostikovanou sarkoidózou, kteří mají počítač s přístupem k internetu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza sarkoidózy
  • Přístup k počítači s internetem

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Definovat a charakterizovat fenotypy sarkoidózy a metody péče
Časové okno: Předpokládané do roku 2017
Poskytnout širší a méně zaujatý pohled na sarkoidózu
Předpokládané do roku 2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alicia K Gerke, MD, University of Iowa

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit