Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verdensomspændende sarkoidoseforskningsundersøgelse (WISE)

23. februar 2023 opdateret af: Alicia Gerke, University of Iowa

Formålet med denne undersøgelse er at indsamle information om det kliniske forløb og karakteristika for sarkoidosepatienter over hele verden gennem webbaserede undersøgelser. Rekruttering er rettet mod og drevet af patienter i sarkoidosemiljøet. Dette vil give efterforskerne mulighed for at studere sarkoidosepatienter på tværs af alle demografiske, geografiske og socioøkonomiske grænser, ikke kun patienter set på store forskningscentre. Efterforskerne mener, at denne undersøgelse kan give efterforskerne et bredere og mindre forudindtaget syn på sarkoidose. Efterforskerne vil også gerne indsamle genetiske prøver på denne population for at vurdere genetisk varians i forskellige fænotyper.

Oplysningerne til undersøgelsen vil blive leveret gennem et webbaseret undersøgelsessystem, som kan tilgås af patienter eller læger af patienter fra enhver computer med internetadgang. Dette system vil indsamle klinisk information i tilstrækkelig detaljeret, således at fænotypen af ​​individuelle patienter kan evalueres. Ved samtykke til at deltage i yderligere forskningsundersøgelser via hjemmesiden, vil forsøgspersoner også have mulighed for at give en DNA-prøve.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Rekruttering
        • University of Iowa
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Alicia K Gerke, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer diagnosticeret med sarkoidose, som har en computer med internetadgang.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af sarkoidose
  • Adgang til en computer med internet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Definere og karakterisere sarkoidose-fænotyper og plejemetoder
Tidsramme: Forventet i 2017
At give et bredere og mindre forudindtaget syn på sarkoidose
Forventet i 2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

23. februar 2025

Studieafslutning (Forventet)

23. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2012

Først opslået (Skøn)

4. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200907757
  • 5UL1RR024979 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

3
Abonner