A Study Comparing Pegylated rhG-CSF and rhG-CSF as Support to Breast Cancer Patients Receiving Chemotherapy
5. ledna 2013 aktualizováno: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Neutropenia is one of the most frequent adverse effects of chemotherapy, and the main factor to limit the dosage and the continuation of chemotherapy.
A newly pegylated rhG-CSF was independently developed by JIANGSU HENGRUI Medicine Co., Ltd, China.
Phase 1a, 1b and phase 2 trials have shown that pegylated rhG-CSF has decreased renal clearance, increased plasma half-life, and prolonged efficacy in compare with rhG-CSF.
The purpose of this study is to determine the safety and effectiveness of pegylated rhG-CSF in preventing neutropenia following chemotherapy in patients with breast cancer.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
330
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100071
- Hospital Affiliated to Academy Military Medical Science
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Investigator diagnosis of breast cancer
- Age 18 to 70 years
- ECOG performance status ≤ 1
- Chemotherapy naïve
- Body weight ≥ 45kg
- Hemoglobin ≥ 90g/L; white blood cell ≥ 4.0×109/L; absolute neutrophil count ≥1.5 × 109/L; platelet count ≥ 100 × 109/L
- Alanine transarninase ≤1.5×ULN; aspartate aminotransferase ≤1.5×ULN; serum creatinine ≤1.5×ULN; total bilirubin ≤1.5×ULN
Exclusion Criteria:
- Prior bone marrow or stem cell transplantation
- Received systemic antibiotics treatment within 72 h of chemotherapy
- Radiation therapy within 4 weeks of randomization into this study
- Pregnancy, lactation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pegylated rhG-CSF: 100µg/kg
Chemtherapy naive patients receiving chemotherapy and Pegylated rhG-CSF 100µg/kg
|
Patients were administered pegylated rhG-CSF 100 ug/kg once at the 3rd day of every chemotherapy cycle.
Chemotherapy regimen: EC (epirubicin 100 mg/m2 +cyclophosphamide 600 mg/m2) or ET (epirubicin 75 mg/m2 + docetaxel 75 mg/m2).
|
|
Experimentální: Pegylated rhG-CSF: 6mg
Chemtherapy naive patients receiving chemotherapy and Pegylated rhG-CSF 6mg
|
Patients were administered pegylated rhG-CSF 6mg once at the 3rd day of every chemotherapy cycle.
Chemotherapy regimen: EC (epirubicin 100 mg/m2 +cyclophosphamide 600 mg/m2) or ET (epirubicin 75 mg/m2 + docetaxel 75 mg/m2).
|
|
Aktivní komparátor: rhG-CSF 5ug/kg/day
Chemtherapy naive patients receiving chemotherapy and rhG-CSF 5ug/kg/day
|
Patients were administered pegylated rhG-CSF 6 ug/kg/day from the 3rd day of every chemotherapy cycle.
Chemotherapy regimen: EC (epirubicin 100 mg/m2 +cyclophosphamide 600 mg/m2) or ET (epirubicin 75 mg/m2 + docetaxel 75 mg/m2).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rate and the duration of grade 3/4 neutropenia in cycle 1
Časové okno: 21 days
|
Proportion and the duration of subjects developing ANC lower than 1.0 × 109/L.
|
21 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rate and the duration of grade 3/4 neutropenia in cycle 2-4
Časové okno: Through cycle 2 to cycle 4
|
Proportion and the duration of subjects developing ANC lower than 1.0 × 109/L from cycle 2 to cycle 4.
|
Through cycle 2 to cycle 4
|
|
Rate of the febrile neutropenia in cycle 1
Časové okno: Through 4 cycles
|
Rate of ANC<0.5×109/L and auxiliary temperature>38.5℃.
|
Through 4 cycles
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. května 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. května 2012
První zveřejněno (Odhad)
4. června 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. ledna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2013
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HHPG-19K -III-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .