- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01611051
A Study Comparing Pegylated rhG-CSF and rhG-CSF as Support to Breast Cancer Patients Receiving Chemotherapy
5. januar 2013 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Neutropenia is one of the most frequent adverse effects of chemotherapy, and the main factor to limit the dosage and the continuation of chemotherapy.
A newly pegylated rhG-CSF was independently developed by JIANGSU HENGRUI Medicine Co., Ltd, China.
Phase 1a, 1b and phase 2 trials have shown that pegylated rhG-CSF has decreased renal clearance, increased plasma half-life, and prolonged efficacy in compare with rhG-CSF.
The purpose of this study is to determine the safety and effectiveness of pegylated rhG-CSF in preventing neutropenia following chemotherapy in patients with breast cancer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
330
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100071
- Hospital Affiliated to Academy Military Medical Science
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Investigator diagnosis of breast cancer
- Age 18 to 70 years
- ECOG performance status ≤ 1
- Chemotherapy naïve
- Body weight ≥ 45kg
- Hemoglobin ≥ 90g/L; white blood cell ≥ 4.0×109/L; absolute neutrophil count ≥1.5 × 109/L; platelet count ≥ 100 × 109/L
- Alanine transarninase ≤1.5×ULN; aspartate aminotransferase ≤1.5×ULN; serum creatinine ≤1.5×ULN; total bilirubin ≤1.5×ULN
Exclusion Criteria:
- Prior bone marrow or stem cell transplantation
- Received systemic antibiotics treatment within 72 h of chemotherapy
- Radiation therapy within 4 weeks of randomization into this study
- Pregnancy, lactation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Pegylated rhG-CSF: 100µg/kg
Chemtherapy naive patients receiving chemotherapy and Pegylated rhG-CSF 100µg/kg
|
Patients were administered pegylated rhG-CSF 100 ug/kg once at the 3rd day of every chemotherapy cycle.
Chemotherapy regimen: EC (epirubicin 100 mg/m2 +cyclophosphamide 600 mg/m2) or ET (epirubicin 75 mg/m2 + docetaxel 75 mg/m2).
|
Eksperimentel: Pegylated rhG-CSF: 6mg
Chemtherapy naive patients receiving chemotherapy and Pegylated rhG-CSF 6mg
|
Patients were administered pegylated rhG-CSF 6mg once at the 3rd day of every chemotherapy cycle.
Chemotherapy regimen: EC (epirubicin 100 mg/m2 +cyclophosphamide 600 mg/m2) or ET (epirubicin 75 mg/m2 + docetaxel 75 mg/m2).
|
Aktiv komparator: rhG-CSF 5ug/kg/day
Chemtherapy naive patients receiving chemotherapy and rhG-CSF 5ug/kg/day
|
Patients were administered pegylated rhG-CSF 6 ug/kg/day from the 3rd day of every chemotherapy cycle.
Chemotherapy regimen: EC (epirubicin 100 mg/m2 +cyclophosphamide 600 mg/m2) or ET (epirubicin 75 mg/m2 + docetaxel 75 mg/m2).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Rate and the duration of grade 3/4 neutropenia in cycle 1
Tidsramme: 21 days
|
Proportion and the duration of subjects developing ANC lower than 1.0 × 109/L.
|
21 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Rate and the duration of grade 3/4 neutropenia in cycle 2-4
Tidsramme: Through cycle 2 to cycle 4
|
Proportion and the duration of subjects developing ANC lower than 1.0 × 109/L from cycle 2 to cycle 4.
|
Through cycle 2 to cycle 4
|
Rate of the febrile neutropenia in cycle 1
Tidsramme: Through 4 cycles
|
Rate of ANC<0.5×109/L and auxiliary temperature>38.5℃.
|
Through 4 cycles
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. maj 2012
Først opslået (Skøn)
4. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. januar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HHPG-19K -III-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
Kliniske forsøg med Drug: Pegylated rhG-CSF: 100µg/kg
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.UkendtNSCLC | Neutropeni | Febril neutropeniKina
-
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... og andre samarbejdspartnereUkendt