Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulation-Based Training for Ultrasound-Guided Perineural Catheter Insertion

27. října 2014 aktualizováno: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System

A Prospective Study to Determine the Efficacy of Simulation-based Training on Practicing Anesthesiologists' Acquisition of Ultrasound-guided Perineural Catheter Insertion Skills

This study will determine the efficacy of a teaching program incorporating hybrid simulation in training practicing anesthesiologists on ultrasound (US)-guided continuous peripheral nerve block (CPNB).

This study will also examine the extent of practice change following participation in a regional anesthesia teaching program incorporating hybrid simulation. In addition, this study will assess remaining obstacles to incorporating the use of US-guided perineural catheters through identifying potential future interventions and "tool-kits" for setting up perineural catheter programs.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Study subjects will complete a pre-course survey to assess prior experience then participate in a standardized one-day workshop comprised of two sessions; 1) a didactic lecture and model scanning session and 2) a simulation session. Quantitative and qualitative assessments will be performed using video analysis by two blinded reviewers after equipment orientation (baseline), following first session, and following second session. Performance times, number of attempts, and composite scores for procedural performance and ergonomics will be analyzed within and between groups. Every 3 months for one year, subjects will be surveyed to assess implementation of PNB in practice and identify remaining barriers.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Active board certificated (American Board of Anesthesiologists) Anesthesiologists in practice ten years or more.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Anesthesiologists in practice ten years or more; active board certification (American Board of Anesthesiologists); active license to practice medicine in California; and willingness to spend one full day (8 hours) participating in the standardized workshop and undergo interval survey and interview follow-up for one year.

Exclusion Criteria:

  • Formal training (e.g., post-graduate fellowship) in regional anesthesia; current practice includes the routine performance of US-guided PNB (≥10 blocks per month); or visual, hearing, or other communication impairment that would interfere with video recording or require substantial deviation from the standardized teaching curriculum.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Anesthesiologists

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in video assessment score from baseline
Časové okno: baseline (time 0), interval assessment (time 1), and post-course (time 2)
The primary outcome is the change in composite score from baseline assessment based on the video analysis tool used by blinded reviewers. The baseline assessment at time 0 will take place after initial orientation to the simulation lab. This procedure will take approximately 15 min to perform and record. After the morning session of training (4 hours), the interval assessment at time 1 will take place in the same manner. The final assessment will take place following the entire course (8 hours total) according to the same procedures at time 2. Video recordings will be reviewed at a later date after completion of the training day.
baseline (time 0), interval assessment (time 1), and post-course (time 2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implementation of new training
Časové okno: Every 3 months post-training for 1 year
Starting 3 months after the workshop and every 3 months thereafter for one year, subjects will be sent an online practice assessment survey similar to the pre-course survey by the research assistant and will be asked to report their case logs.
Every 3 months post-training for 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

VA Palo Alto Health Care System

Spolupracovníci

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Edward R Mariano, MD, MAS, VA Palo Alto Health Care System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

19. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 24882

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ovládnutí bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit