Simulation-Based Training for Ultrasound-Guided Perineural Catheter Insertion
27 октября 2014 г. обновлено: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System
A Prospective Study to Determine the Efficacy of Simulation-based Training on Practicing Anesthesiologists' Acquisition of Ultrasound-guided Perineural Catheter Insertion Skills
This study will determine the efficacy of a teaching program incorporating hybrid simulation in training practicing anesthesiologists on ultrasound (US)-guided continuous peripheral nerve block (CPNB).
This study will also examine the extent of practice change following participation in a regional anesthesia teaching program incorporating hybrid simulation. In addition, this study will assess remaining obstacles to incorporating the use of US-guided perineural catheters through identifying potential future interventions and "tool-kits" for setting up perineural catheter programs.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Study subjects will complete a pre-course survey to assess prior experience then participate in a standardized one-day workshop comprised of two sessions; 1) a didactic lecture and model scanning session and 2) a simulation session.
Quantitative and qualitative assessments will be performed using video analysis by two blinded reviewers after equipment orientation (baseline), following first session, and following second session.
Performance times, number of attempts, and composite scores for procedural performance and ergonomics will be analyzed within and between groups.
Every 3 months for one year, subjects will be surveyed to assess implementation of PNB in practice and identify remaining barriers.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Active board certificated (American Board of Anesthesiologists) Anesthesiologists in practice ten years or more.
Описание
Inclusion Criteria:
- Anesthesiologists in practice ten years or more; active board certification (American Board of Anesthesiologists); active license to practice medicine in California; and willingness to spend one full day (8 hours) participating in the standardized workshop and undergo interval survey and interview follow-up for one year.
Exclusion Criteria:
- Formal training (e.g., post-graduate fellowship) in regional anesthesia; current practice includes the routine performance of US-guided PNB (≥10 blocks per month); or visual, hearing, or other communication impairment that would interfere with video recording or require substantial deviation from the standardized teaching curriculum.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Anesthesiologists
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in video assessment score from baseline
Временное ограничение: baseline (time 0), interval assessment (time 1), and post-course (time 2)
|
The primary outcome is the change in composite score from baseline assessment based on the video analysis tool used by blinded reviewers.
The baseline assessment at time 0 will take place after initial orientation to the simulation lab.
This procedure will take approximately 15 min to perform and record.
After the morning session of training (4 hours), the interval assessment at time 1 will take place in the same manner.
The final assessment will take place following the entire course (8 hours total) according to the same procedures at time 2. Video recordings will be reviewed at a later date after completion of the training day.
|
baseline (time 0), interval assessment (time 1), and post-course (time 2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Implementation of new training
Временное ограничение: Every 3 months post-training for 1 year
|
Starting 3 months after the workshop and every 3 months thereafter for one year, subjects will be sent an online practice assessment survey similar to the pre-course survey by the research assistant and will be asked to report their case logs.
|
Every 3 months post-training for 1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Edward R Mariano, MD, MAS, VA Palo Alto Health Care System
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Sites BD, Spence BC, Gallagher JD, Wiley CW, Bertrand ML, Blike GT. Characterizing novice behavior associated with learning ultrasound-guided peripheral regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med. 2007 Mar-Apr;32(2):107-15. doi: 10.1016/j.rapm.2006.11.006.
- Ajmal M, Power S, Smith T, Shorten GD. Ergonomic task analysis of ultrasound-guided femoral nerve block: a pilot study. J Clin Anesth. 2011 Feb;23(1):35-41. doi: 10.1016/j.jclinane.2010.06.006.
- Ilfeld BM, Enneking FK. Continuous peripheral nerve blocks at home: a review. Anesth Analg. 2005 Jun;100(6):1822-1833. doi: 10.1213/01.ANE.0000151719.26785.86.
- Ilfeld BM, Gearen PF, Enneking FK, Berry LF, Spadoni EH, George SZ, Vandenborne K. Total knee arthroplasty as an overnight-stay procedure using continuous femoral nerve blocks at home: a prospective feasibility study. Anesth Analg. 2006 Jan;102(1):87-90. doi: 10.1213/01.ane.0000189562.86969.9f. Erratum In: Anesth Analg. 2006 Mar;102(3):875.
- Ilfeld BM, Mariano ER, Williams BA, Woodard JN, Macario A. Hospitalization costs of total knee arthroplasty with a continuous femoral nerve block provided only in the hospital versus on an ambulatory basis: a retrospective, case-control, cost-minimization analysis. Reg Anesth Pain Med. 2007 Jan-Feb;32(1):46-54. doi: 10.1016/j.rapm.2006.10.010.
- Sites BD, Chan VW, Neal JM, Weller R, Grau T, Koscielniak-Nielsen ZJ, Ivani G; American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine; European Society Of Regional Anaesthesia and Pain Therapy Joint Committee. The American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine and the European Society Of Regional Anaesthesia and Pain Therapy Joint Committee recommendations for education and training in ultrasound-guided regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med. 2009 Jan-Feb;34(1):40-6. doi: 10.1097/AAP.0b013e3181926779.
- Hadzic A, Vloka JD, Kuroda MM, Koorn R, Birnbach DJ. The practice of peripheral nerve blocks in the United States: a national survey [p2e comments]. Reg Anesth Pain Med. 1998 May-Jun;23(3):241-6.
- Kopacz DJ, Neal JM. Regional anesthesia and pain medicine: residency training--the year 2000. Reg Anesth Pain Med. 2002 Jan-Feb;27(1):9-14. doi: 10.1053/rapm.2002.29715.
- Kopacz DJ, Neal JM, Pollock JE. The regional anesthesia
- Marhofer P, Chan VW. Ultrasound-guided regional anesthesia: current concepts and future trends. Anesth Analg. 2007 May;104(5):1265-9, tables of contents. doi: 10.1213/01.ane.0000260614.32794.7b.
- Mariano ER, Cheng GS, Choy LP, Loland VJ, Bellars RH, Sandhu NS, Bishop ML, Lee DK, Maldonado RC, Ilfeld BM. Electrical stimulation versus ultrasound guidance for popliteal-sciatic perineural catheter insertion: a randomized controlled trial. Reg Anesth Pain Med. 2009 Sep-Oct;34(5):480-5. doi: 10.1097/AAP.0b013e3181ada57a.
- Mariano ER, Loland VJ, Sandhu NS, Bellars RH, Bishop ML, Afra R, Ball ST, Meyer RS, Maldonado RC, Ilfeld BM. Ultrasound guidance versus electrical stimulation for femoral perineural catheter insertion. J Ultrasound Med. 2009 Nov;28(11):1453-60. doi: 10.7863/jum.2009.28.11.1453.
- Neal JM, Hsiung RL, Mulroy MF, Halpern BB, Dragnich AD, Slee AE. ASRA checklist improves trainee performance during a simulated episode of local anesthetic systemic toxicity. Reg Anesth Pain Med. 2012 Jan-Feb;37(1):8-15. doi: 10.1097/AAP.0b013e31823d825a.
- Boulet JR, Murray DJ. Simulation-based assessment in anesthesiology: requirements for practical implementation. Anesthesiology. 2010 Apr;112(4):1041-52. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181cea265.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 24882
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .